loader

Legfontosabb

Megelőzés

AnviMax - használati utasítás, összetétel, kiadási forma, jelzések, mellékhatások, analógok és ár

A besorolás szerint az AnviMax a légzőszerveket érintő vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer. A készítmény hatóanyaga a paracetamol, a C-vitamin, a rimantadin, a rutozid, a kalcium-glükonát és a loratadin, amelyek komplex aktivitást mutatnak. Ismerje meg a drogok használatáról szóló megjegyzést.

Összetétel és felszabadulás

Az AnviMaks (AnviMaks) két formátumban kerül bemutatásra: kapszula és por az oldat elkészítéséhez. Összetételük és csomagolásuk:

Kék zselatin kapszula, belül fehér és krém, rózsaszín árnyalatú granulátum

Piros kapszula, sárga-zöldes, fehér zárványokkal

A sárga vagy zöld színű por vagy fehér színárnyalatú, jellegzetes aromájú keverék. A kész oldat zavaros, kifejezett szagú.

kalcium-glükonát-monohidrát

Poliszorbát, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát t

Magnézium-sztearát, burgonyakeményítő

Áfonya, citrom, méz, feketeribizli vagy málna ízek, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szilícium-dioxid

Titán-dioxid, zselatin, festékek

Titán-dioxid, zselatin, bíborvörös festékek Ponso, sárga és vörös vas-oxidok

10 db-os buborékcsomagolás, Összesen 20 kapszula csomagolásonként, használati utasítással.

5 g, 3, 6, 12 vagy 24 tasak csomagolásonként

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az AnviMax kombinált gyógyszer antihisztamin, antivirális, angioprotektív, lázcsillapító, interferonogén és fájdalomcsillapító hatású. Minden alkotóelemnek saját jellemzői vannak:

  1. Paracetamol - fájdalomcsillapító és lázcsillapítás. Magas fokú felszívódása van, a kapszulák bevétele után 1,5 óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben, és a por felvitele után 40 perccel. A komponens 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, áthatol a vér-agy gáton, metabolizálódik a májban, hogy glükuronidokat, szulfát-metabolitokat képezzen. Az adagot a vesék eliminálják, a felezési ideje 2-3 óra.
  2. Az aszkorbinsav - részt vesz az oxidációs-redukciós folyamatok szabályozásában, normalizálja a kapilláris permeabilitást, a véralvadást, a szövet regenerálódását. A C-vitamin javítja a humorális immunitást, amely a vékonybélben felszívódik. A gyomor-bél traktus betegségei, a férgek, az alkáli italok, a friss gyümölcsök és zöldségek lassíthatják az anyag felszívódását és csökkenthetik annak savasságát. A C-vitamin a beadás után 4 órával eléri a maximális vérkoncentrációt, 25% -kal kötődik a plazmaalbuminhoz, leukocitákban és trombocitákban található. A komponens a májban koncentrálódik, a szem lencséje áthalad a placentán, a májban a citokróm izoenzimek által metabolizálódik, deoxo-kórsav és oxaloecetsav képződik nefrotoxikus tulajdonságokkal. A maradványokat a vesék és a belek kiválasztják. A folyamat lelassul, miközben csökkenti a kreatinin clearance-ét.
  3. A kalcium-glükonát - kalciumionok forrásaként szolgál, megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és hideg kapilláris hemorrhagiás jelenségeket okoz. Az anyag allergiás hatású. A teljes adag legfeljebb egyharmada abszorbeálódik a vékonybélben, az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend csökkent kalciumion tartalmú jelenlététől. Az adag maradványai a vesék és a belek kiválasztódnak.
  4. Rimantadin - vírusellenes aktivitást mutat az influenza A vírussal szemben, blokkolja a csatornákat és megzavarja a kórokozó képességét a ribonukleoprotein felszabadulásával. Ez a vírusreplikáció fontos szakaszának elnyomásához és az alfa- és gamma-interferon-termelés indukálásához vezet. B vírust okozó influenza esetén az anyag antitoxikus hatású. A komponens teljes lassú abszorpciója, a maximális koncentrációt 4,5-5 óra alatt éri el. A rimantadin 40% -kal kötődik a fehérjékhez, koncentrálódik az orrüregben, a májban metabolizálódik. Az anyag a vesén keresztül 72 órán belül kiválasztódik.
  5. A rutozid - angioprotector, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megszünteti a puffadást és a gyulladást, erősíti az érfalakat, gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformáció mértékét. Az anyag 2 óra elteltével eléri a maximális plazmakoncentrációt, kiválasztódik az epével és a vizelettel, a felezési ideje 10-25 óra.
  6. Loratadin - a hisztamin receptorok kémiai blokkolója, amely megakadályozza a szöveti ödémát a hisztamin felszabadulására adott válaszként. A komponens gyorsan és teljesen felszívódik, 2-3 óra múlva eléri a vérben a maximális koncentrációt, 97% -ban kötődik a fehérjékhez, nem lép be a meningerekbe. Az anyag metabolizálódik a májban enzimekkel, a vesék és az epe kiválasztásával, a felezési idő 11-12 óra.

Használati jelzések

A gyógyszer használati utasításában feltüntetett használati utasítás. Ezek a következők:

  • az A típusú influenza etiotróp kezelése (konzervatív kezelés, amelynek célja a nosológiai egység fejlődésének tényezőinek kiküszöbölése);
  • megfázás tüneti kezelése, akut légúti vírusfertőzések, influenza, amely a láz, a fejfájás, a hidegrázás, a torokfájás, az ízületek és az izmok hátterében fordul elő

Adagolás és kezelés

Minden gyógyszercsomagban mellékelték az AnviMaks használati utasításait, amelyek információkat tartalmaznak az alapok felhasználási módjáról, az adagolásról és a kezelés időtartamáról. Minden indikátor a betegség típusától, a betegség súlyosságától, az egyéni jellemzőktől és a beteg korától függ. Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni.

AnviMax por

A por alakú gyógyszert étkezés után szájon át, hogy felgyorsítsuk a hatóanyagok felszívódását. A zsák tartalmát fél pohár meleg vízben oldjuk, keverjük. A kapott oldatot közvetlenül az elkészítés után használjuk fel. A napon egy tasakot 2-3 alkalommal szedhet. A kezelés időtartama legfeljebb öt napig tart.

AnviMax kapszulák

Az utasítások szerint a felnőtteknek naponta 1–3 alkalommal kapnak 1 kapszulát P-t és 1 kapszulát, 4-6 órás adagolási időközzel. A gyógyszert vízzel leöblítik, étkezés után. A gyógyszert nem szabad 3-5 napnál hosszabb ideig tartani, hacsak az orvos másként nem rendelkezik. Ha a kezelés alatt az egészségi állapot nem javul, és még rosszabb is, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Tilos a kezelési folyamat kiterjesztése.

AnviMax: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:

  • paracetamol - 360 mg;
  • aszkorbinsav - 300 mg;
  • kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
  • Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • rutozid-trihidrát - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.

A gyógyszer gyógyászati ​​hatásai széles körűek:

  • lázcsillapító;
  • fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
  • antihisztamint;
  • antivirális;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Használati jelzések

Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • az A típusú influenza etiotróp kezelése;
  • a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Használati utasítás AnviMax adagoláshoz

Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.

Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.

A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:

  • emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
  • központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
  • endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
  • hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
  • húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:

  • túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
  • gastrointestinalis vérzés;
  • hemofília;
  • vérzéses diathesis;
  • gipoprotrombinemii;
  • portál magas vérnyomás;
  • avitaminosis K;
  • veseelégtelenség;
  • terhesség, szoptatás;
  • a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
  • krónikus alkoholizmus;
  • hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
  • laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
  • A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.

Használjon óvatosan:

  • Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
  • Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
  • Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).

túladagolás

Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.

A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.

Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

  1. Antigrippin,
  2. Influenza és hideg,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?

Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.

A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.

Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.

Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt ​​esetleges káros hatásai miatt.

Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.

Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.

Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.

A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

Animax: használati utasítás

Animax - az első orosz gyógyszer, amely egyesíti a SARS és az influenza átfogó kezelését. Az Animax vírusellenes és tüneti hatású, amely lehetővé teszi, hogy egyszerre kezelje az influenza, a hideg és a tünetek okát.

Forma és összetétele

A hatóanyagot granulátum és por keveréke fehér vagy sárgás-zöld színű keverék formájában állítjuk elő. A por jellegzetes illatú (citrom, áfonya, citrom mézzel, fekete ribizli, málna). A kész oldatnak zavarosnak kell lennie.

Az 1 tasak összetétele 360 ​​mg paracetamolt, 300 mg aszkorbinsavat, 100 mg kalcium-glükonát-monohidrátot, 50 mg rimantadin-hidrokloridot, 20 mg rutozid-trihidrátot, 3 mg loratadint tartalmaz.

Segédanyagként aszpartámot, kolloid szilícium-dioxidot, hipromellózt, laktózt, aromát használunk.

Farmakológiai tulajdonságok

Kombinált gyógyszerként az Anvimaxnak számos farmakológiai hatása van.

A paracetamol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav javítja a véralvadást, erősíti a kapillárisok falát, ami javítja a vérerek permeabilitását, részt vesz a C-vitamin hiányának kitöltésében.

A kalcium-glükonát a kalciumionok forrása, megakadályozza a vérzéses folyamatokat (amelyek a SARS-ből és az influenzából származnak), mert befolyásolja a vérerek törékenységét és permeabilitását. A kalcium-glükonát antiallergiás hatású.

A Rimantadin vírusellenes hatású az A. influenzával szemben.

A rutozid az angioprotektorok csoportjába tartozik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a gyulladást és a duzzanatot, erősíti a véredények falát.

A Loratadin az antihisztaminok csoportjába tartozik, amelyek megakadályozzák a szöveti ödéma kialakulását.

Használati jelzések

  • az influenza A kezelése;
  • a SARS és az influenza tüneteinek kezelése, láz, fejfájás, hidegrázás, izomfájdalom kíséretében.

adagolás

Az Anvimax-ot felnőtteknek egy-egy tasak naponta 2-3-szor írják fel. A gyógyszert étkezés után kell bevenni. A kezelés teljes időtartama legfeljebb 5 nap lehet.

Az egészség romlása esetén a gyógyszert törölni kell, és orvoshoz kell fordulni.

A gyógyszerkészítmény elkészítéséhez 1 tasakot 100-150 ml meleg vízben fel kell oldani, alaposan el kell keverni és azonnal meg kell inni.

Ellenjavallatok

Emésztőrendszeri vérzés; az erózió vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyek súlyosbodása; vérzéses diathesis; hemofília; portál magas vérnyomás; gipoprotrombinemii; veseelégtelenség; avitaminosis K; akut vagy krónikus máj- és vesebetegség; pajzsmirigy betegség; hypercalcemia és hypercalciuria; krónikus alkoholizmus; sarcoidosis; nefrourolitiaz; laktóz-intolerancia; szívglikozidok bevétele; terhesség phenylketonuria; 18 év alatti gyermekek; szoptatás; túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Alkalmazás időseknél

Rimantadin, amely a gyógyszer része, vérzéses stroke-ot okozhat. Ezért óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról: remegés, álmosság, ingerlékenység, szédülés, hyperkinesia, fejfájás.

A gyomor-bél traktusból: dyspepsia, hasmenés, duzzanat, étvágytalanság, száraz nyálkahártya a szájban, a gyomor nyálkahártyájának és a nyombélhártya károsodása.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

Az endokrin rendszerből: csökkent a hasnyálmirigy funkciója (glikozuria, hiperglikémia).

A vérképző szervek oldaláról: megváltozott vérszám.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés.

túladagolás

Ha a gyógyszert a napi terápiás normánál nagyobb dózisban veszik be, akkor a következő tüneteket a gyógyszer bevétele után az első 24 órában figyelték meg:

  • hányinger, hányás, hasmenés, bőrtalp, hasi fájdalom;
  • aritmia, tachycardia, fejfájás, acidózis, meglévő krónikus betegségek súlyosbodása.

48 óra elteltével a májfunkció tünetei jelentkezhetnek. A súlyos túladagolás akut májelégtelenséghez, kómához vezethet.

A túladagolás kezelése acetil-cisztein és metionin segítségével történik. Gyomormosás történik, és tüneti kezelést írnak elő.

Kábítószer-kölcsönhatás

A hepatotoxikus gyógyszerek vagy etanol használata, még a paracetamol kis túladagolása esetén is, súlyos mérgezés kialakulásához vezethet.

Az urikoszurikus gyógyszerek együttes alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A Rimantadine növeli a koffein élénkítő hatását.

Az aszkorbinsav felgyorsítja a vas készítmények felszívódását, csökkenti az orális fogamzásgátlók számát a vérben, csökkenti az antipszichotikus szerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

Nem ajánlott az Animax alkalmazása metasztatikus tumorok jelenlétében.

A paracetamolnak káros hatása van a májra, így az alkoholt szedő betegeknek először konzultálniuk kell orvosukkal.

A kezelés során óvatosnak kell lennie a gépjárművek vezetésekor, valamint a gyors reagálást és a figyelem fokozott koncentrációját igénylő munka elvégzésében.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 25 ° C-os hőmérsékleten, a gyermekek számára hozzáférhetetlen száraz helyen kell tárolni.

Anvimax analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjainak nincsenek animái.

Analógok farmakológiai csoport: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, aszpirin, vett, Brustan Weeks Activity SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen Fort Paracetamol, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks gyerekeknek, Hirumat, Efferalgan.

Ár Animaks

AnviMax por orális oldathoz, 3 db. - 104 rubeltől.

AnviMax por oldatok készítéséhez - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: AnviMax ®

Adagolási forma:

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
segédanyagok: -30 mg aszpartám, 10 mg hipromellóz - kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz -4086 mg monohidrát, élelmiszer-aroma (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

leírás

A zsák tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

A por feloldása után színtelen vagy enyhén nyálkás oldat, jellegzetes szagú sárgás árnyalattal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

Az akut légzőszervi fertőzések és a "hideg" tünetek farmakoterápiás csoportja orvosolható.

ATX kód: R05X

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. A geo-mantsephalikus gáton áthatol. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronizáció érvényesül. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentráció a por 0,7 ± 0,39 óra után történő alkalmazásával érhető el, és 4,79 ± 1,81 µg / ml, a felezési ideje 2,73. ± 0,76 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükóz kb. 1 / 5-1 / 3-a felszívódik a vékonybélben; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt akkor érik el, ha a por 5,28 ± 2,54 óra után kerül alkalmazásra, és 69,0 ± 19,7 ng / ml, a felezési ideje 33,26 ± 2. 12,76 óra

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, főként az epe és kisebb mértékben a vesék. A felezési idő 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt 3,28 ± 1,25 óra után éri el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, a felezési ideje 11,29 ± 5,52 óra..

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, kifejezett hypercalciuria, nephroluritiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria. Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része). Terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Egy tasak tartalmát fél pohár forró meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze. Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (egyenként legfeljebb 5 napig) étkezés után 1-szer vegyen be egy tasakot, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.

A központi idegrendszer oldaláról. Megnövekedett ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vér "öblítése". Az emésztőrendszerből. A gyomor és a nyombél nyálkahártyája, a dyspepsia, a száj száraz nyálkahártyái, étvágytalansága, hasi feszültség (hasmenés), hasmenés (hasmenés).
A húgyúti rendszerből. Mérsékelt pollakiuria.
A vérképző szervek oldaláról. Változások a vérben. Szükség van a vezérlésre.
Egyéb. A hasnyálmirigy szigetelésének funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Allergiás reakciók. Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferok-bűn használatakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma

5 g por alakú oldat elkészítéséhez (citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli) zsákokban hegeszthetően. 3, 6, 12 vagy 24 zacskó csomagolásban történő felhasználásra vonatkozó utasítással.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

000 NPO FarmVILAR

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították

Sotex FarmFirm CJSC

A fogyasztói panaszokat a Sotex FarmCompany CJSC-nek kell küldeni: Oroszország,

1 41345, Moszkvai régió, Sergievo-Posadsky városi kerület, vidéki település Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Anvimax - használati utasítás

Az 1 tasak tartalmát használat előtt fél pohár forró vízben fel kell oldani, majd fel kell keverni az oldatot

Oldjuk fel a tablettát fél pohár forró meleg vízben, majd az oldatot használat előtt keverjük.

Ebben a részben leírjuk, hogyan kell az AnviMax-ot szedni.

ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS

Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint a rimantadin, a paracetamol, az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát, stb. A farmakológiai hatás kombinációs terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszer az A típusú influenza etiotróp kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek enyhítésére szolgál.

Az AnviMax gyógyszer hatóanyag-leadási formája - az alábbi utasítások. Az AnviMax gyógyszer orális adagolásra szánt. Ehhez oldja fel a zsák tartalmát egy pohár meleg forralt vízzel, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 zsák. Naponta 2-3 alkalommal, étkezés után 3-5 napig, amíg a teljes gyógyulás megtörténik.

ANVIMAX - ELLENŐRZÉSEK ÉS KÖVETKEZŐ HATÁSOK

A gyógyszer ellenjavallt bármelyik komponenssel, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségeivel, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a szacharidok, a laktóz intolerancia és mások ellen. orvosi felügyelet mellett és rendkívül óvatosan.

oktatás

a gyógyszer gyógyászati ​​használatra történő felhasználásáról

AnviMaks®

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Adagolási forma:

por orális oldat készítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli]

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

leírás

A zsák tartalma a por és a granulátum keveréke, amely szinte fehértől sárgáig terjed, és zöldes árnyalatú, jellegzetes szagú (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

Az oldat feloldása után a por színtelen vagy enyhén sárgás, jellegzetes szagú oldat (áfonya, citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunválaszának kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben2-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik.1/2.

Maximális koncentráció (C. Tmaxa) a vérplazmában lévő paracetamolt 0,7 ± 0,39 óra után a por alkalmazásával érik el, és 4,79 ± 1,81 µg / ml, a felezési idő (T t1/2) 2,73 ± 0,76 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% változatlan formában. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Cmax A rimantadint a vérplazmában 5,28 ± 2,54 óra elteltével érik el, és 69,0 ± 19,7 ng / ml, T t1/2 - 33,26 ± 12,76 óra.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. T1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Cmax a loratadin plazma 3,28 ± 1,25 óra után érhető el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 11,29 ± 5,52 óra

Használati jelzések

Az A típusú influenza kezelése, a "megfázás" betegségek, influenza és ARVI tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus (GIT) eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, kifejezett hypercalciuria, nephroluritiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Egy tasak tartalmát fél pohárban (100 ml) forralt meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.

Felnőttek: étkezés után naponta 2-3 alkalommal vegyen be egy tasakot. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax ®-ot 5 napnál hosszabb ideig nem szabad bevenni.

Ha a gyógyszer kezdetétől számított 3 napon belül nem jelentkezik a tünetek enyhítése, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A lehetséges nemkívánatos mellékreakciókat az összetevők szerint jelezzük.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Tapasztalja meg a regisztrációt követő jelentkezést

Az AnviMax ® alkalmazása során angioödéma, ájulás, lázas, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, halláscsökkenés és torokfájás fordult elő.

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Szükséges a vérparaméterek laboratóriumi monitorozása.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Figyelembe véve a mellékhatások (szédülés, álmosság) lehetséges alakulását a kezelés ideje alatt, nem ajánlott a járművek vezetése és más, fokozott figyelmet igénylő tevékenységek és a pszichomotoros reakciók nagy sebessége.

Kiadási forma

Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli].

5 g por az oldat készítéséhez [áfonya] vagy [citrom], vagy [citrom méz], vagy [málna] vagy [fekete ribizli] adagolására, egy többrétegű kombinált anyagból hegeszthetően.

3, 6, 12 vagy 24 zacskó használati utasításban egy karton csomagolásban.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

Tel / fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

A jogi személy neve, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták, és a szervezet a fogyasztói panaszokat elfogadja

Sotex FarmFirm CJSC, Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiev-Posad városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem védett vagy csoportosító név:

Askorbinsav + kalcium-glükonát + Loratadin + Rimantadin + Rutozid

Adagolási forma:

Egy kapszula összetétele

P. kapszula Hatóanyag: paracetamol - 360 mg; segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg. A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, szabadalmaztatott kék színezék (Е 131) vagy ragyogó kék festék (Е 133) - 0,265 mg, titán-dioxid (17 171) - 1,94 mg.

R. kapszula Hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg. A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E 172) - 0,97 mg, vasfesték vörös oxid (E 172) - 0,455 mg, bíborvörös festék [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E 171) - 0,97 mg.

leírás

P kapszulák 0 zselatinszám kék. A kapszulák tartalma fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, a csomók megengedettek.

P kapszulák tömör zselatin szám 0 piros. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunválaszának kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben2-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

Maximális koncentráció (C. Tmaxa) a plazmában lévő paracetamol kapszulákkal 1,20 ± 0,72 óra elteltével érhető el, és 5,01 ± 1,70 µg / ml, a felezési idő (T t1/2) 3,04 ± 1,01 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. Az aszkorbinsav plazmakoncentrációja általában 10–20 µg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által, a belekben keresztül, a verejtékmirigyeken változatlan formában és metabolitok formájában választódik ki. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend és a kalciumionokat kötő tényezők jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenségben T1/2 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Cmax A rimantadint a vérplazmában kapszulák alkalmazásával 4,53 ± 2,52 óra alatt érik el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, T t1/2 - 30,51 ± 9,83 óra.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. T1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Cmax A plazma loratadin 2,92 ± 1,31 óra után érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 12,36 ± 6,84 óra

Használati jelzések

Az A típusú influenza kezelése, a "megfázás" betegségek, influenza és ARVI tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, kifejezett hypercalciuria, nephroluritiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása hiperkalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Felnőttek: 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal étkezés után vízzel. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra. A kezelés lefolyása, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax ®-ot 5 napnál hosszabb ideig nem szabad bevenni. Ha a gyógyszer kezdetétől számított 3 napon belül nem jelentkezik a tünetek enyhítése, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A lehetséges nemkívánatos mellékreakciókat az összetevők szerint jelezzük.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Tapasztalja meg a regisztrációt követő jelentkezést

Az AnviMax ® alkalmazása során angioödéma, ájulás, lázas, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, halláscsökkenés és torokfájás fordult elő.

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Szükséges a vérparaméterek laboratóriumi monitorozása.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Figyelembe véve a mellékhatások (szédülés, álmosság) lehetséges alakulását a kezelés ideje alatt, nem ajánlott a járművek vezetése és más, fokozott figyelmet igénylő tevékenységek és a pszichomotoros reakciók nagy sebessége.

Kiadási forma

P. kapszula 10 kapszula buborékcsomagolásban.

R. kapszula 10 kapszula buborékcsomagolásban.

2 buborékcsomagolás (egy kapszula P kék, a második kapszula P piros), használati utasításban kartondobozban.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

"Farmproekt", Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták, és a fogyasztói panaszokat fogadó szervezet

Sotex FarmFirm CJSC, Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiev-Posad városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Adagolási forma:

pezsgőtabletta [áfonya aromával és aromájával], pezsgőtabletta [málna íz és aroma]

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Cranberry 924"). Málna 909 ") - 75 mg, aceszulfám-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E 162) - 0,4 mg.

leírás

Kerek ploskotsilindrichesky tabletták, durva rózsaszínű, sötét rózsaszínű, durva felületű, világosabb és sötétebb impregnálásokkal, jellegzetes illattal. Zöldes-sárga színű vízcseppek megengedettek. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata); fruktóz intolerancia; phenylketonuria.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz-gátlók, triciklikus antidepresszánsok; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek káros hatással lehetnek a májra (például mikroszomális májenzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni a visszatérő urát-vese kövek kialakulásával; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchialis asztma.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Oldjuk fel a tablettát egy csésze forró meleg vízben. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.

Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (étkezés után 3-5 napig, legfeljebb 5 napig) vegyen be 1 tablettát, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása. Szükség van a vezérlésre.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyek konzultáljanak orvosával, mielőtt elkezdenék a gyógyszert, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával], pezsgőtabletta [málna ízével és aromájával]. 10 tablettát tartalmazó kádban található polipropilénből készült polietilénből készült fedél, szilikagél betéttel.

1 db-os csomagban, egy kartonból készült csomagolásban.

Tárolási feltételek

25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

Tel / fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították

Sotex FarmFirm CJSC

A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.