AnviMax: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:

• paracetamol - 360 mg;
• aszkorbinsav - 300 mg;
• kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
• Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• rutozid-trihidrát - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.

A gyógyszer gyógyászati ​​hatásai széles körűek:

• lázcsillapító;
• fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
• antihisztamint;
• antivirális;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Használati jelzések

Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése;
• a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Használati utasítás AnviMax adagoláshoz

Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.

Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.

A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:

• emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
• központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
• endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
• hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
• húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
• allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:

• túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• gastrointestinalis vérzés;
• hemofília;
• vérzéses diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portál magas vérnyomás;
• avitaminosis K;
• veseelégtelenség;
• terhesség, szoptatás;
• a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
• krónikus alkoholizmus;
• hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
• A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.

Használjon óvatosan:

• Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
• Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
• Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).

túladagolás

Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.

A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.

Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

1. Antigrippin,
2. Influenza és hideg,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?

Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.

A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.

Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.

Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt ​​esetleges káros hatásai miatt.

Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.

Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.

Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.

A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

Anvimax használati utasítások

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló₁-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakor_max A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t_1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-t_max vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakor_max a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. V_d - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-t_max a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk._max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

C_max az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma - fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes színárnyalattal, csomók megengedettek.

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

ANVIMAKS

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.

◊ Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával, málna ízével és ízével], világos rózsaszíntől sötét rózsaszínig világosabb és sötétebb foltokkal, kerek, lapos hengeres, durva felületű, jellegzetes szagú felülettel; zöldes-sárga színű foltok megengedettek; nedvszívó.

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E162) - 0,4 mg.

10 db. - polipropilén csövek (1) - kartoncsomagok.

◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.

Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló₁-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakor_max A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t_1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-t_max vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakor_max a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. V_d - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-t_max a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk._max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

C_max az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

- az A típusú influenza etiotróp kezelése;

- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;

- a pajzsmirigy betegségei;

- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;

- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;

- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);

- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- fruktóz intolerancia (pezsgő tabletták esetében);

- Fenilketonuria (por és pezsgő tabletták esetében);

- szoptatási időszak;

- gyermekek 18 éves korig.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A pezsgőtablettákat is óvatosan kell előírni, MAO-gátlók, triciklikus antidepresszánsok egyidejű vagy korábbi beadásával 2 héten belül; a májnak kedvezőtlen hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazása (például mikroszomális májenzimek induktorai); a progresszív rosszindulatú betegségekkel, hörgő-asztmával rendelkező, ismétlődő urát-vese kövekkel rendelkező betegek kezelésében.

A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.

A kapszulákat vízzel le kell mosni.

A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

A pezsgőtablettát 1/2 csésze forró vízben fel kell oldani, és keverni kell. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

A felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák vagy 1 pezsgőfül kineveznek. 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.

A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.

Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).

Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.

Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).

A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.

Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.

Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A kapszulákat és a port gyermekektől elzárva, száraz, sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tartani.

A pezsgőtabletta 25 ° C feletti hőmérsékleten gyermekektől elzárva tartandó.

A kapszulák és a pezsgő tabletták eltarthatósága 2 év, az orális adagolásra szolgáló oldat készítésére szolgáló por 30 hónap. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Animax - használati utasítás, analógok, vélemények és felszabadulási formák (kapszulák vagy tabletták, oldatos oldat) hideg és influenza tünetek (hőmérséklet, fájdalom, hidegrázás) kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben megismerkedhet az antipiretikus és tüneti gyógyszer Animax alkalmazására. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Animax használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Anvimax analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmas hideg és influenza tünetek (láz, fájdalom, hidegrázás) kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

Animax - kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin, a hisztamin H1 receptorok blokkolója megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

struktúra

Paracetamol + aszkorbinsav + kalcium-glükonát-monohidrát + Rimantadin-hidroklorid + rutozid (trihidrát formájában) + Loratadin + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az abszorpció magas. Belép a vér-agy gáton (BBB). A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad.

Az emésztőrendszerben felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

A dohányzás és az etanol (alkohol) használata felgyorsítja az aszkorbinsav megsemmisítését (inaktív metabolitokká alakul), és jelentősen csökkenti a test tartalmát.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki.

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem hatol át a vér-agy gáton (BBB). A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. A vesék és az epe kiválasztásával.

bizonyság

• az A típusú influenza etiotróp kezelése;
• a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése lázzal, izomfájdalommal, fejfájással, hidegrázással, felnőtteknél.

A kiadás formái

Por az orális adagoláshoz (citrom, citrom, méz, málna, feketeribizli).

Kapszulák (néha tévesen nevezik tablettáknak).

Használati utasítás és kezelés

A felnőttek szájon át adagolják az 1 tasak naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Az 1 tasak tartalmát fel kell oldani egy fél pohár forró vízben, és azonnal fel kell oldani az oldatot. Használat előtt az oldatot keverni kell.

Felnőttek szájon át, 1 kapszula P kék színű és 1 kapszula P piros színű (egyszeri dózis) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, ivóvíz, 3-5 napig, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

• ingerlékenység;
• álmosság;
• remegés;
• szédülés;
• fejfájás;
• a vér "öblítése" az arcra;
• a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása;
• diszpepszia;
• száraz nyálkahártyák a szájban;
• étvágytalanság;
• felfúvódás;
• hasmenés;
• mérsékelt pollakiuria;
• a vérszámok változása (szükséges kontroll);
• a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria);
• bőrkiütés;
• viszketés;
• urticaria.

Ellenjavallatok

• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• gastrointestinalis vérzés;
• hemofília;
• vérzéses diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portál magas vérnyomás;
• avitaminosis K;
• veseelégtelenség;
• pajzsmirigy betegség;
• a vese akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;
• krónikus alkoholizmus;
• hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;
• nefrourolitiaz;
• sarcoidosis;
• a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• gyermekek 18 éves korig;
• Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Gyermekeknél

A por alakú gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek számára.

A pezsgő kapszulák és tabletták formájában lévő gyógyszer kontraindikált gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkoholfogyasztóknak konzultálnia kell orvosával az Animamax elkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol (alkohol) és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol (alkohol) teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Anximax gyógyszer analógok

Az Animax hatóanyag hatóanyagának szerkezeti analógjai nem. A hatóanyag a hatóanyagok kombinációjában egyedülálló.

Analógok a farmakológiai csoporthoz (gyógyszerek a láz és hidegrázás kezelésére):

• Akvatsitramon;
• Alka Seltzer;
• Analgin;
• Antigrippin;
• aszpirin;
• Vettem;
• Brustan;
• Vicks Active SimptoMax;
• Voltaren Akti;
• GIDROVIT;
• Hydrovit Forte;
• Girel;
• Influenza és hideg és influenza;
• Ibuklin;
• Inflyunet;
• ketonal;
• Coldrex MaxGripp;
• MIG 400;
• Naklofen;
• Bonifen;
• Bonifen forte;
• paracetamol;
• Piralgin;
• Prostudoks;
• Revalgin;
• Rinzasip;
• Rinikold;
• Sedal M;
• spazgan;
• Strimol plus;
• tempalgin;
• Theraflu;
• Upsarin UPSA;
• Febritset;
• Fervex;
• Fervex gyerekeknek;
• Hayrumat;
• Efferalgan.