A gyógyszer Animaks alkalmazásának használati utasításai és utasításai

A hideg és a vírusos betegségek gyakoriak, különösen ősszel és télen. Kísértetlenséggel, gyengeséggel, teljesítménycsökkenéssel járnak. A gyógyszeripar az Animax gyógyszert kínálja - az alkalmazásra vonatkozó utasítások tájékoztatják a fogyasztót arról, hogy a hatóanyag aktív összetevői hatékonyak az influenzában és az akut légúti fertőzésekben.

Mi az Anvimax

Népszerűség a betegek között, akik egyidejűleg megszűntek:

1. A betegség oka, mivel hátrányosan érinti a kórokozót és javítja a szervezet immunitását.
2. Kísérő tünetek. Ennek a tulajdonságnak köszönhetően a gyógyszer használata után jelentősen javul a beteg jóléte.

struktúra

A hatóanyag széleskörű hatásának köszönhetően a hatóanyag részét képező hatóanyagok nagy száma miatt:

1. Paracetamol. Képes csökkenteni a termoreguláció és a fájdalom központjainak ingerlékenységét, ezáltal csökkentve a beteg testhőmérsékletét, érzéstelenítő hatással.
2. Askorbinsav. Javítja a széncserét; a kis kapilláris falak véralvadásának és permeabilitásának normalizálása. Az anyag a C-vitamin feltöltődésének forrása a szervezetben, hozzájárul az immunitás javításához.
3. Kalcium-glükonát. A kalciumionok forrása, amely behatol a véredények falába és javítja szerkezetüket - csökkenti a kapilláris falak fokozott törékenységét és permeabilitását, a megfázás jellegzetességeit, és megakadályozza a gyulladásos folyamatok kialakulását, az ödéma kialakulását. Az anyag allergiás hatású.
4. Rimantadine. Blokkolja az influenza A vírus azon képességét, hogy károsítsa a sejtmembránt és behatoljon a sejtbe, megakadályozva annak szaporodását. Az influenza B betegség esetén az anyag hozzájárul a vírus toxinjának eltávolításához. Segít a szervezet interferon alfa és gamma előállításában.
5. Loratadin. Blokkolja a hisztamin előállításáért felelős receptorokat. A hormonszintézis felfüggesztése segít megelőzni az érintett szövetek ödéma kialakulását, a gyulladás kialakulását.
6. Rutozid. Védi a véredények falát a sérülésektől, megakadályozza a vörösvérsejtek tapadását, növeli a deformáció mértékét, ezáltal megkönnyítve a vér kiáramlását az érintett területekről. Ezek a folyamatok megakadályozzák az ödéma és a hiperémia kialakulását.

Kiadási forma

A gyógyszertárhálózatban animaxot kaphat vény nélkül. A fogyasztónak a kábítószer-kibocsátás két formája van:

Úgy tűnik, hogy az Anvimax por a finom részecskék és a zöld színű árnyalatú, sárga színű szemcsék keveréke, néha rózsaszín granulátum. Az áfonya, a málna, a citrom vagy a ribizli íze és illata van. Amikor a port vízben oldjuk, majdnem tiszta, enyhén zavaros sárga oldat, kis csapadékkal. A por egyetlen dózisa ugyanabban a hermetikus zsákban van, amely 3,6, 12 vagy 24 darab teljes csomagolásban van.

Az egy zsák Anvimaks porának összetétele a fent felsorolt ​​hatóanyagokból és segédanyagokból áll:

• hipromellóz;
• laktóz-monohidrát;
• aszpartám;
• szilícium-dioxid;
• élelmiszer íz.

A gyógyszertárakban lévő kapszulák anvimaxja kartondobozba kerül. A doboz belsejében két buborékfólia van, melyben 10 piros és kék kapszula található. A vörös kapszula összetétele: aszkorbinsav, kalcium-glükonát, rutozid, loratadin, rimantadin. A porban lévő segédanyagok közül a keményítő és a magnézium-sztearát van jelen. Mindkét kapszula külső héja zselatint tartalmaz.

A kék kapszula tartalmának kémiai összetétele tartalmazza a paracetamolt és a további komponenseket tartalmazó hatóanyagot:

• keményítő;
• szilícium-dioxid;
• laktóz-monohidrát;
• magnézium-sztearát;
• poliszorbát.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hat hatóanyag összetételében való jelenléte miatt a gyógyszer együttes hatása van, a vírusos, katarrális betegségek komplex terápiájának elvégzésére használható. A hideg por Anvimax a következő farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik:

• lázcsillapító;
• nyugtató;
• antivirális;
• interferonogenic;
• antihisztamin;
• angioprotective.

AnviMax - használati utasítás, összetétel, kiadási forma, jelzések, mellékhatások, analógok és ár

A besorolás szerint az AnviMax a légzőszerveket érintő vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer. A készítmény hatóanyaga a paracetamol, a C-vitamin, a rimantadin, a rutozid, a kalcium-glükonát és a loratadin, amelyek komplex aktivitást mutatnak. Ismerje meg a drogok használatáról szóló megjegyzést.

Összetétel és felszabadulás

Az AnviMaks (AnviMaks) két formátumban kerül bemutatásra: kapszula és por az oldat elkészítéséhez. Összetételük és csomagolásuk:

Kék zselatin kapszula, belül fehér és krém, rózsaszín árnyalatú granulátum

Piros kapszula, sárga-zöldes, fehér zárványokkal

A sárga vagy zöld színű por vagy fehér színárnyalatú, jellegzetes aromájú keverék. A kész oldat zavaros, kifejezett szagú.

kalcium-glükonát-monohidrát

Poliszorbát, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát t

Magnézium-sztearát, burgonyakeményítő

Áfonya, citrom, méz, feketeribizli vagy málna ízek, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szilícium-dioxid

Titán-dioxid, zselatin, festékek

Titán-dioxid, zselatin, bíborvörös festékek Ponso, sárga és vörös vas-oxidok

10 db-os buborékcsomagolás, Összesen 20 kapszula csomagolásonként, használati utasítással.

5 g, 3, 6, 12 vagy 24 tasak csomagolásonként

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az AnviMax kombinált gyógyszer antihisztamin, antivirális, angioprotektív, lázcsillapító, interferonogén és fájdalomcsillapító hatású. Minden alkotóelemnek saját jellemzői vannak:

1. Paracetamol - fájdalomcsillapító és lázcsillapítás. Magas fokú felszívódása van, a kapszulák bevétele után 1,5 óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben, és a por felvitele után 40 perccel. A komponens 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, áthatol a vér-agy gáton, metabolizálódik a májban, hogy glükuronidokat, szulfát-metabolitokat képezzen. Az adagot a vesék eliminálják, a felezési ideje 2-3 óra.
2. Az aszkorbinsav - részt vesz az oxidációs-redukciós folyamatok szabályozásában, normalizálja a kapilláris permeabilitást, a véralvadást, a szövet regenerálódását. A C-vitamin javítja a humorális immunitást, amely a vékonybélben felszívódik. A gyomor-bél traktus betegségei, a férgek, az alkáli italok, a friss gyümölcsök és zöldségek lassíthatják az anyag felszívódását és csökkenthetik annak savasságát. A C-vitamin a beadás után 4 órával eléri a maximális vérkoncentrációt, 25% -kal kötődik a plazmaalbuminhoz, leukocitákban és trombocitákban található. A komponens a májban koncentrálódik, a szem lencséje áthalad a placentán, a májban a citokróm izoenzimek által metabolizálódik, deoxo-kórsav és oxaloecetsav képződik nefrotoxikus tulajdonságokkal. A maradványokat a vesék és a belek kiválasztják. A folyamat lelassul, miközben csökkenti a kreatinin clearance-ét.
3. A kalcium-glükonát - kalciumionok forrásaként szolgál, megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és hideg kapilláris hemorrhagiás jelenségeket okoz. Az anyag allergiás hatású. A teljes adag legfeljebb egyharmada abszorbeálódik a vékonybélben, az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend csökkent kalciumion tartalmú jelenlététől. Az adag maradványai a vesék és a belek kiválasztódnak.
4. Rimantadin - vírusellenes aktivitást mutat az influenza A vírussal szemben, blokkolja a csatornákat és megzavarja a kórokozó képességét a ribonukleoprotein felszabadulásával. Ez a vírusreplikáció fontos szakaszának elnyomásához és az alfa- és gamma-interferon-termelés indukálásához vezet. B vírust okozó influenza esetén az anyag antitoxikus hatású. A komponens teljes lassú abszorpciója, a maximális koncentrációt 4,5-5 óra alatt éri el. A rimantadin 40% -kal kötődik a fehérjékhez, koncentrálódik az orrüregben, a májban metabolizálódik. Az anyag a vesén keresztül 72 órán belül kiválasztódik.
5. A rutozid - angioprotector, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megszünteti a puffadást és a gyulladást, erősíti az érfalakat, gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformáció mértékét. Az anyag 2 óra elteltével eléri a maximális plazmakoncentrációt, kiválasztódik az epével és a vizelettel, a felezési ideje 10-25 óra.
6. Loratadin - a hisztamin receptorok kémiai blokkolója, amely megakadályozza a szöveti ödémát a hisztamin felszabadulására adott válaszként. A komponens gyorsan és teljesen felszívódik, 2-3 óra múlva eléri a vérben a maximális koncentrációt, 97% -ban kötődik a fehérjékhez, nem lép be a meningerekbe. Az anyag metabolizálódik a májban enzimekkel, a vesék és az epe kiválasztásával, a felezési idő 11-12 óra.

Használati jelzések

A gyógyszer használati utasításában feltüntetett használati utasítás. Ezek a következők:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése (konzervatív kezelés, amelynek célja a nosológiai egység fejlődésének tényezőinek kiküszöbölése);
• megfázás tüneti kezelése, akut légúti vírusfertőzések, influenza, amely a láz, a fejfájás, a hidegrázás, a torokfájás, az ízületek és az izmok hátterében fordul elő

Adagolás és kezelés

Minden gyógyszercsomagban mellékelték az AnviMaks használati utasításait, amelyek információkat tartalmaznak az alapok felhasználási módjáról, az adagolásról és a kezelés időtartamáról. Minden indikátor a betegség típusától, a betegség súlyosságától, az egyéni jellemzőktől és a beteg korától függ. Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni.

AnviMax por

A por alakú gyógyszert étkezés után szájon át, hogy felgyorsítsuk a hatóanyagok felszívódását. A zsák tartalmát fél pohár meleg vízben oldjuk, keverjük. A kapott oldatot közvetlenül az elkészítés után használjuk fel. A napon egy tasakot 2-3 alkalommal szedhet. A kezelés időtartama legfeljebb öt napig tart.

AnviMax kapszulák

Az utasítások szerint a felnőtteknek naponta 1–3 alkalommal kapnak 1 kapszulát P-t és 1 kapszulát, 4-6 órás adagolási időközzel. A gyógyszert vízzel leöblítik, étkezés után. A gyógyszert nem szabad 3-5 napnál hosszabb ideig tartani, hacsak az orvos másként nem rendelkezik. Ha a kezelés alatt az egészségi állapot nem javul, és még rosszabb is, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Tilos a kezelési folyamat kiterjesztése.

Animaks por: használati utasítás felnőttek és gyermekek számára

Az Animax gyógyszer definíciója szerint ez a por különböző légúti vírusfertőzések kezelésére szolgál. Ezt a gyógyszert csak felnőttek használhatják, és ez 18 év alatti gyermekek számára tilos. A tablettákat naponta kétszer vagy háromszor kell bevenni étkezés után egy tasakban. A kezelés időtartama átlagosan három-öt napig tart.

Használati jelzések Anvimax

Az Animax gyógyszer használatára vonatkozó indikációk listája az utasításokban nem túl nagy, de hatékonysága nem csökken. Segítséget nyújt az A típusú etiotropikus kezelésnek, amely az A. típushoz tartozik. Az ilyen típusú hatóanyag-kibocsátással járó gyógyszer hatása a megfázás, az ARVI és az influenza tüneti kezelésében is megmutatkozik, melyet magas láz, fejfájás és hidegrázás kísér.

Ellenjavallatok Anvimaks fogadására

A használati utasítás nemcsak bizonyítékokat, hanem ellenjavallatokat is tartalmaz. Például a gyermekek számára teljesen tilos, és a felnőttek számára ez a por kontraindikált a hemophilia, a gyomor vagy a belek vérzése, a portális hipertónia, a pajzsmirigy-betegség, a krónikus alkoholizmus, a szarkoidózis, a nefrorolitiasis, a terhesség, a szoptatás, a veseelégtelenség és a komponensekkel szembeni túlérzékenység.

struktúra

Egy zsák por oldatos oldatból áll:

• paracetamol,
• aszkorbinsav
• Rutozid,
• kalcium-glükonát-monohidrát,
• rimantidin-hidroklorid,
• loratadin.

A hatóanyag tartalmában a segédanyagok közé tartoznak például az aszpartám, egy bizonyos típusú aromaanyag (citrom, áfonya stb.) És a hipromellóz.

Animax használati utasítás

Az orvosok szerint a felnőtteknek szóló utasítások a kiadás formájától függenek (mert a készítmény kissé eltérő). A por egy népszerűbb forma, és a kapszulák egyenértékűek. Kapszulák hogyan kell szedni? Az étkezés után naponta kétszer vagy háromszor szükséges egy P kapszulát és egy kék és piros színű kapszulát P vízzel.

Animax poros felnőtt használati utasítás

Az utasítások szerint a port a felnőttek fogják. Ehhez az oldat tartalmát egy második pohár vízben kell feloldani (fontos, hogy a víz meleg és forró legyen). A feloldás után azonnal fel kell használni, és kész keveréket készíthet. Adagolás: egy tasak naponta kétszer vagy háromszor.

Animax adagolási utasítás gyerekeknek

Ellentétben számos analóggal, Oroszországban ezek a kapszulák és a por kontraindikáltak azok számára, akik még nem fordultak elő 18 évesek. Az a tény, hogy a por granulátumai és a kapszulák oldata olyan összetevőket tartalmaz, amelyek a gyermekekre veszélyes mellékhatásokat okoznak.

Terhesség és szoptatás során

Tilos a por és a kapszula használata nemcsak gyermekeknek. A használati utasításban azt jelezték, hogy a terhesség vagy a szoptatás szakaszában lévő felnőtt nők, ez a gyógyszer is tilos, mert hátrányosan befolyásolhatja a magzatot vagy egy kisgyermeket.

analógok

Érdekes, hogy nincsenek strukturális analógok, amelyek ugyanazzal a hatóanyaggal rendelkeznek a gyógyszertárban. Ami a farmakológiai csoportot illeti, itt lehet számolni az Aspirin, a Fervex, a Coldfoot, a Paracetamol. Az orvosok véleménye szerint az egyik leggyakoribb analóg az Antigrippin-Maximum.

Animax vagy Theraflu, ami jobb?

Ezek a két gyógyszer összetételében különböző komponensekkel rendelkeznek. A meccseket csak paracetamollal és aszkorbinsavval lehet megfigyelni. Az Anvimaks előnye, hogy olyan etiotrop szerekre vonatkozik, amelyek elsősorban a betegséget okozó vírusokat érintik. Továbbá az Animax-ot nem csak por formájában, hanem kapszulák formájában is értékesítik.

Anvimax és alkohol kompatibilitás

Ami az alkoholt illeti, a krónikus alkoholizmus ellenjavallt. Tehát, ha ezeket az anyagokat bántalmazza, jobb, ha a kezelést megelőzően tartózkodik, forduljon orvoshoz, és kérdezze meg, mikor alkalmazható és milyen adagokban.

A betegek és az orvosok véleménye

A felülvizsgálatokban a betegek jelzik, hogy a vírus utasításaiban meghatározott gyógyszer „5+” minősítéssel küzd. Azonban az A és ARVI kivételével más típusú vírusok is gyakoriak, amelyek esetleg nem képesek elavult eszközökkel.

Mennyibe kerül a gyógyszertár?

Por formában az Anvimaks ára 120-140 rubel.

Anvimax - használati utasítás

Az 1 tasak tartalmát használat előtt fél pohár forró vízben fel kell oldani, majd fel kell keverni az oldatot

Oldjuk fel a tablettát fél pohár forró meleg vízben, majd az oldatot használat előtt keverjük.

Ebben a részben leírjuk, hogyan kell az AnviMax-ot szedni.

ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS

Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint a rimantadin, a paracetamol, az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát, stb. A farmakológiai hatás kombinációs terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszer az A típusú influenza etiotróp kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek enyhítésére szolgál.

Az AnviMax gyógyszer hatóanyag-leadási formája - az alábbi utasítások. Az AnviMax gyógyszer orális adagolásra szánt. Ehhez oldja fel a zsák tartalmát egy pohár meleg forralt vízzel, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 zsák. Naponta 2-3 alkalommal, étkezés után 3-5 napig, amíg a teljes gyógyulás megtörténik.

ANVIMAX - ELLENŐRZÉSEK ÉS KÖVETKEZŐ HATÁSOK

A gyógyszer ellenjavallt bármelyik komponenssel, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségeivel, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a szacharidok, a laktóz intolerancia és mások ellen. orvosi felügyelet mellett és rendkívül óvatosan.

oktatás

a gyógyszer gyógyászati ​​használatra történő felhasználásáról

AnviMaks®

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Adagolási forma:

por orális oldat készítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli]

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

leírás

A zsák tartalma a por és a granulátum keveréke, amely szinte fehértől sárgáig terjed, és zöldes árnyalatú, jellegzetes szagú (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

Az oldat feloldása után a por színtelen vagy enyhén sárgás, jellegzetes szagú oldat (áfonya, citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunválaszának kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

Maximális koncentráció (C. T_maxa) a vérplazmában lévő paracetamolt 0,7 ± 0,39 óra után a por alkalmazásával érik el, és 4,79 ± 1,81 µg / ml, a felezési idő (T t_1/2) 2,73 ± 0,76 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főként metabolitok formájában, 15% változatlan formában. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

C_max A rimantadint a vérplazmában 5,28 ± 2,54 óra elteltével érik el, és 69,0 ± 19,7 ng / ml, T t_1/2 - 33,26 ± 12,76 óra.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

C_max a loratadin plazma 3,28 ± 1,25 óra után érhető el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 11,29 ± 5,52 óra

Használati jelzések

Az A típusú influenza kezelése, a "megfázás" betegségek, influenza és ARVI tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus (GIT) eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, kifejezett hypercalciuria, nephroluritiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Egy tasak tartalmát fél pohárban (100 ml) forralt meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.

Felnőttek: étkezés után naponta 2-3 alkalommal vegyen be egy tasakot. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax ®-ot 5 napnál hosszabb ideig nem szabad bevenni.

Ha a gyógyszer kezdetétől számított 3 napon belül nem jelentkezik a tünetek enyhítése, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A lehetséges nemkívánatos mellékreakciókat az összetevők szerint jelezzük.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Tapasztalja meg a regisztrációt követő jelentkezést

Az AnviMax ® alkalmazása során angioödéma, ájulás, lázas, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, halláscsökkenés és torokfájás fordult elő.

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Szükséges a vérparaméterek laboratóriumi monitorozása.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Figyelembe véve a mellékhatások (szédülés, álmosság) lehetséges alakulását a kezelés ideje alatt, nem ajánlott a járművek vezetése és más, fokozott figyelmet igénylő tevékenységek és a pszichomotoros reakciók nagy sebessége.

Kiadási forma

Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli].

5 g por az oldat készítéséhez [áfonya] vagy [citrom], vagy [citrom méz], vagy [málna] vagy [fekete ribizli] adagolására, egy többrétegű kombinált anyagból hegeszthetően.

3, 6, 12 vagy 24 zacskó használati utasításban egy karton csomagolásban.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

Tel / fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

A jogi személy neve, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták, és a szervezet a fogyasztói panaszokat elfogadja

Sotex FarmFirm CJSC, Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiev-Posad városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem védett vagy csoportosító név:

Askorbinsav + kalcium-glükonát + Loratadin + Rimantadin + Rutozid

Adagolási forma:

Egy kapszula összetétele

P. kapszula Hatóanyag: paracetamol - 360 mg; segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg. A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, szabadalmaztatott kék színezék (Е 131) vagy ragyogó kék festék (Е 133) - 0,265 mg, titán-dioxid (17 171) - 1,94 mg.

R. kapszula Hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg. A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E 172) - 0,97 mg, vasfesték vörös oxid (E 172) - 0,455 mg, bíborvörös festék [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E 171) - 0,97 mg.

leírás

P kapszulák 0 zselatinszám kék. A kapszulák tartalma fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, a csomók megengedettek.

P kapszulák tömör zselatin szám 0 piros. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunválaszának kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

Maximális koncentráció (C. T_maxa) a plazmában lévő paracetamol kapszulákkal 1,20 ± 0,72 óra elteltével érhető el, és 5,01 ± 1,70 µg / ml, a felezési idő (T t_1/2) 3,04 ± 1,01 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. Az aszkorbinsav plazmakoncentrációja általában 10–20 µg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által, a belekben keresztül, a verejtékmirigyeken változatlan formában és metabolitok formájában választódik ki. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend és a kalciumionokat kötő tényezők jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

C_max A rimantadint a vérplazmában kapszulák alkalmazásával 4,53 ± 2,52 óra alatt érik el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, T t_1/2 - 30,51 ± 9,83 óra.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

C_max A plazma loratadin 2,92 ± 1,31 óra után érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 óra

Használati jelzések

Az A típusú influenza kezelése, a "megfázás" betegségek, influenza és ARVI tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, kifejezett hypercalciuria, nephroluritiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása hiperkalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Felnőttek: 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal étkezés után vízzel. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra. A kezelés lefolyása, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az AnviMax ®-ot 5 napnál hosszabb ideig nem szabad bevenni. Ha a gyógyszer kezdetétől számított 3 napon belül nem jelentkezik a tünetek enyhítése, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A lehetséges nemkívánatos mellékreakciókat az összetevők szerint jelezzük.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Tapasztalja meg a regisztrációt követő jelentkezést

Az AnviMax ® alkalmazása során angioödéma, ájulás, lázas, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, halláscsökkenés és torokfájás fordult elő.

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Szükséges a vérparaméterek laboratóriumi monitorozása.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Figyelembe véve a mellékhatások (szédülés, álmosság) lehetséges alakulását a kezelés ideje alatt, nem ajánlott a járművek vezetése és más, fokozott figyelmet igénylő tevékenységek és a pszichomotoros reakciók nagy sebessége.

Kiadási forma

P. kapszula 10 kapszula buborékcsomagolásban.

R. kapszula 10 kapszula buborékcsomagolásban.

2 buborékcsomagolás (egy kapszula P kék, a második kapszula P piros), használati utasításban kartondobozban.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

"Farmproekt", Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták, és a fogyasztói panaszokat fogadó szervezet

Sotex FarmFirm CJSC, Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiev-Posad városi körzet, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Adagolási forma:

pezsgőtabletta [áfonya aromával és aromájával], pezsgőtabletta [málna íz és aroma]

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Cranberry 924"). Málna 909 ") - 75 mg, aceszulfám-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E 162) - 0,4 mg.

leírás

Kerek ploskotsilindrichesky tabletták, durva rózsaszínű, sötét rózsaszínű, durva felületű, világosabb és sötétebb impregnálásokkal, jellegzetes illattal. Zöldes-sárga színű vízcseppek megengedettek. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata); fruktóz intolerancia; phenylketonuria.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz-gátlók, triciklikus antidepresszánsok; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek káros hatással lehetnek a májra (például mikroszomális májenzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni a visszatérő urát-vese kövek kialakulásával; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchialis asztma.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Oldjuk fel a tablettát egy csésze forró meleg vízben. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.

Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (étkezés után 3-5 napig, legfeljebb 5 napig) vegyen be 1 tablettát, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása. Szükség van a vezérlésre.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyek konzultáljanak orvosával, mielőtt elkezdenék a gyógyszert, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával], pezsgőtabletta [málna ízével és aromájával]. 10 tablettát tartalmazó kádban található polipropilénből készült polietilénből készült fedél, szilikagél betéttel.

1 db-os csomagban, egy kartonból készült csomagolásban.

Tárolási feltételek

25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

Tel / fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították

Sotex FarmFirm CJSC

A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.