Ebben a cikkben elolvashatja az Antigrippin gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek orvosainak véleménye az Antigrippin használatáról a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Antigrippin analógok a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Alkalmazása influenza és SARS kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer és az alkohol együttes bevitele. Összetétele.
Antigrippin - a kombinált gyógyszer.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
A klórfenamin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - antiallergiás hatású, elősegíti az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
A rutozid (rutin) angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, csökkenti a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A metamizol-nátriumnak fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatása van, amelynek mechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.
A difenhidramin antiallergiás, ödémaellenes hatással rendelkezik. Csökkenti az érrendszer áteresztőképességét, megszünteti az orrnyálkahártya duzzanatát és hiperémiáját, csökkenti a torok csiklandozását és a felső légutakból származó allergiás reakciókat.
A kalcium-glükonát a kalcium és a foszfor metabolizmus szabályozója, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást. Allergiás betegségek vagy állapotok esetén az antihisztaminokkal történő kombinált alkalmazása javasolt.
A Rimantadin az A-vírus elleni vírusellenes szer, az A-influenzavírus M2-csatornáinak blokkolása sérti annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
struktúra
Paracetamol + klórfenamin-maleát + aszkorbinsav + segédanyagok (Antigrippin Natur termék).
Askorbinsav + acetilszalicilsav + Rutozid + segédanyagok (Antigrippin ORVI).
Difenhidramin + kalcium-glükonát + metamizol-nátrium + segédanyagok (Antigrippin ORVI).
Paracetamol + Rimantadin-hidroklorid + Askorbinsav + Loratadin + Rutozid (trihidrát formájában) + Kalcium-glükonát-monohidrát + segédanyagok (Maximum Antigrippin).
Acetilszalicilsav + aszkorbinsav + Rutozid + segédanyagok (Anvi Antigrippin).
Metamizol-nátrium + difenhidramin-hidroklorid + kalcium-glükonát-monohidrát + segédanyagok (Anvi Antigrippin).
farmakokinetikája
Az abszorpció magas. Belép a vér-agy gáton (BBB). A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad.
Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a belekből. Az abszorpció lassú. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan.
Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bél traktusból (főleg a jejunumban). Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el. Áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.
A dohányzás és az etanol (alkohol) használata felgyorsítja az aszkorbinsav megsemmisítését (inaktív metabolitokká alakul), és jelentősen csökkenti a test tartalmát.
Lenyelés után gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Nem jut be a BBB-be. A vesék és az epe kiválasztásával.
Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki.
A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend és a kalciumionokat kötő tényezők jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
bizonyság
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), amelyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
A kiadás formái
Por az orális oldat (Natur termék) előállításához.
Pezsgőtabletta felnőttek és gyermekek számára (Natur termék).
Kapszulák (Antivippin Anvi, Maximum és SARS).
Por az orális oldat (Antigrippin Maximum) előállításához.
Használati utasítás és kezelés
Antigrippin Natur termék
Belül. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek 1 zsák naponta 2-3 alkalommal. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük. A maximális napi adag 3 tasak. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.
A gyógyszert étkezés után szájon át kell bevenni.
Felnőttek Az Antigrippin-maximum kapszulákban 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros kapszula volt naponta 2-3-szor, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A kapszulákat vízzel leöblítettük.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a por formájú Antigrippin-max-ot napi 1–3-szor orális oldat készítésére használják, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az oldat elkészítése: 1 tasak tartalmát 1 csésze forró vízben oldjuk. Meleg, előmelegített.
A kezelés időtartama 3-5 nap (legfeljebb 5 nap). Ha a kezelés megkezdése után 3 napig nem javul a jólét, a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és konzultálnia kell orvosával.
A gyógyszert szájon át adják felnőtteknek és 15 év feletti serdülőknek, 2 kapszula fogadásonként: 1 zöld kapszula (A buborékfólia) és 1 fehér kapszula (B buborékfólia).
A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
A kapszulákat naponta 2-3 alkalommal szedjük étkezés után vízzel. A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy az egészség javítása hiányában a gyógyszer szedését le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Mellékhatások
- étvágytalanság;
- hányinger, hányás;
- gyomorfájás;
- hasmenés;
- az emésztőrendszer eróziós és fekélyes elváltozásai;
- gastrointestinalis vérzés;
- májelégtelenség;
- megnövekedett vérnyomás;
- tachycardia;
- bőrkiütés;
- angioödéma
- bronchospasmus (bronchospasmusra hajlamosodva támadást okozhat);
- veseelégtelenség;
- thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia;
- szédülés;
- fejfájás;
- látásromlás;
- fülzúgás;
- süketség;
- hemorrhagiás szindróma (beleértve az orrvérzést, a vérző ínyeket, a purpurát);
- anafilaxiás sokk;
- Stevens-Johnson-szindróma;
- toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
- vesebetegség papilláris nekrózissal;
- vesefunkció;
- oliguria;
- anuriában;
- proteinuria;
- intersticiális nefritisz;
- a vizelet vörös festése a metabolit kiválasztása következtében;
- gyermekeknél - Reye szindróma (hyperpyxia, metabolikus acidózis, idegrendszeri rendellenességek és psziché, hányás, májfunkció).
Ellenjavallatok
- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban);
- gastrointestinalis vérzés;
- fokozott vérzési hajlam;
- bronchialis asztma és a bronchospasmmal kapcsolatos betegségek (beleértve az "aszpirin" asztmát);
- hematopoetikus szuppresszió (agranulocytosis, neutropenia, leukopenia);
- vérzéses diathesis (hemofília, Willebrand-betegség, telangiectasia, hypoprothrombinemia, thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura);
- K-vitamin-hiány;
- súlyos kóros májfunkció;
- portál magas vérnyomás;
- súlyos vesekárosodás;
- örökletes hemolitikus anémia (beleértve a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányt is);
- rétegződő aorta aneurizma;
- hiperkalcémia (a kalciumionok koncentrációja nem haladhatja meg a 12 mg-ot vagy 6 meq / l-t);
- hypercalciuriát;
- nephrolithiasis (kalcium);
- sarcoidosis;
- glikozid mérgezés (aritmiás kockázat);
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- terhesség
- szoptatás (szoptatás);
- 15 év alatti gyermekek és serdülők;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt a szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást, hogy a gyógyszer használatának ideje alatt.
Az acetilszalicilsavnak teratogén hatása van: ha a terhesség első trimeszterében alkalmazzák, a felső szájpad szétválasztásához vezet; 3. trimeszterben - a magzatban lévő artériás csatorna korai lezárásához, amely a pulmonáris erek hiperpláziáját és a pulmonáris keringés edényében magas vérnyomást okoz, és a munka aktivitásának gátlását (a prosztaglandin szintézis gátlása miatt).
Az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, ami növeli a vérzés kockázatát a vérlemezkék diszfunkciója miatt.
Alkalmazás 12 év alatti gyermekeknél
Ellenjavallt: gyermekek és serdülők legfeljebb 15 éves korig. A gyógyszert nem írják elő antipiretikus szerként 15 éven aluli gyermekeknél, akiknél a Reye (Rayno) szindróma (encephalopathia és akut zsírmáj és a májelégtelenség akut fejlődése) kockázata miatt akut légúti vírusos betegségek jelentkeznek.
Különleges utasítások
A hatóanyag hosszantartó használatához szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereinek ellenőrzése.
Mivel az acetilszalicilsav trombocita-gátló hatású, a betegnek, ha sebészeti beavatkozásra van szüksége, előzetesen értesítenie kell az orvost a gyógyszer bevételéről.
Az acetilszalicilsav kis adagokban csökkenti a húgysav kiválasztását, ami bizonyos esetekben köszvény támadását idézheti elő.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot.
Az asztmás és szénanátha esetén a gyógyszer szedése során túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.
Az aszkorbinsav stimuláló hatásával kapcsolatban a kortikoszteroid hormonok szintéziséhez szükséges a vesefunkció és a vérnyomás figyelése.
Nem ajánlott gyógyszert szedni antikoagulánsokkal, glükokortikoszteroidokkal, tiklopidinnel, uricoszúrás és vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel.
Az aszkorbinsav torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (glükóz, bilirubin és máj transzaminázok meghatározása, LDH plazmában).
A metamizol-nátrium beadása során nem szabad alkalmazni a radiokontraszt-szereket, a kolloid vér-helyettesítőket és a penicillint.
A gyógyszer hátterében a betegeknek meg kell kerülniük az alkoholt, mivel megnövekedett a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer használatának ideje alatt tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabbá teszik a pszichomotoros reakciókat.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Antigrippin egyidejű alkalmazása növeli a heparin, a közvetett antikoagulánsok, a rezerpin, a szteroid hormonok és a hypoglycemic hatóanyagok hatását.
Az Antigrippin egyidejű alkalmazása csökkenti a spironolakton, a furoszemid, a vérnyomáscsökkentő és az urikózis gyógyszerek hatékonyságát.
Az Antigrippin fokozza a glükokortikoszteroidok, a szulfonil-karbamid-származékok, a metotrexát, a nem-kábító fájdalomcsillapítók és a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásait.
Az antigrippin egyidejű alkalmazása barbiturátokkal, antiepileptikumokkal, zidovudinnal, rifampicinnel és etanol tartalmú gyógyszerekkel növeli a hepatotoxikus hatás kockázatát. Ezeket a kombinációkat el kell kerülni.
A triciklikus antidepresszánsok, az orális fogamzásgátlók és az allopurinol megsérti a metamizol metabolizmusát a májban és növeli annak toxicitását.
A metamizol-nátrium egyidejű alkalmazása ciklosporinnal csökkenti az utóbbi szintjét a vérplazmában.
A nyugtatók és a nyugtatók fokozzák a nátrium-metamizol fájdalomcsillapító hatását.
A nátrium-metamizollal történő egyidejű alkalmazás esetén a tiamazol és a melfalán növeli a leukopenia kockázatát.
A nátrium-metamizol fokozza az alkoholtartalmú italok hatását.
- növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben;
- javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferoxamin használatakor;
- növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben;
- növeli az etanol (alkohol) teljes clearance-ét;
- az egyidejű alkalmazás csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés). Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát. Az etanol (alkohol) fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol (alkohol) hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
Az Antigrippin drog analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
A farmakológiai csoport analógjai és a terápiás hatás:
- Akamol-Teva;
- Aldolor;
- Maximum Antigrippin;
- Antigrippin Anvey;
- Apap;
- acetaminofen;
- Grippo influenza;
- Daleron;
- Gyermek Panadol;
- Gyermek tylenol;
- Inflyunet;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Coldrex;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- paracetamol;
- Pentalgin;
- Perfalgan;
- Prostudoks;
- Pro-efferalgan;
- Prohodol;
- Rinzai;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol csecsemőknek;
- Theraflu;
- Febritset;
- Fervex;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
Alkalmas betegségek kezelésére: influenza, orvi, orz, hideg
Gyógyszeripari por Antigrippin - összetétel, használati utasítás
Az ilyen bajok, mint az akut légzőszervi megbetegedések, mindannyian megtörténhetnek az év bármely szakaszában. Gyakrabban, mint nem, nem a katarrális betegségek támadásából szenvedünk, hanem a vírusok vereségéből, amelyek nem csak súlyosbítják általános állapotunkat, hanem tele vannak a különböző komplikációk kialakulásával. Természetesen az ilyen kóros állapotokat nem szabad figyelmen kívül hagyni, a legjobb az orvos felügyelete alatt kezelni őket. Az akut légúti fertőzések és az akut légzőszervi fertőzések, beleértve az influenzát is, számos gyógyászati vegyület, köztük az influenza elleni szerek (por) használatát is magukban foglalhatják.
Mi az antigrippin akció?
Az Antigrippin egy komplex gyógyászati készítmény, amely képes láz eltávolítására és a gyulladásos folyamatok kiküszöbölésére. Ezen túlmenően ez a szerszám jól megszünteti az orrüreg nyálkahártyáinak duzzanatát, megbirkózik az allergiák és más hideg tünetek megnyilvánulásaival.
Mi az antigrippin összetétel?
Gyógyszerpor Az Antigrippin paracetamolt, C-vitamint vagy más szóval aszkorbinsavat, valamint klórfeniramin-maleátot tartalmaz. A paracetamol gyulladáscsökkentő gyógyszer, képes a kellemetlen fájdalmas érzések megszüntetésére, valamint a láz csökkentésére. A gyógyszer ilyen összetevője, mint a klórfeniramin-maleát, a H1-hisztamin receptorok blokkolója, az allergia megnyilvánulásaival és nyugtató tulajdonságokkal rendelkezik. Emellett fogyasztása a nyálka termelésének csökkenéséhez vezet. A klórfenamin segít nagymértékben enyhíteni az orr-légzés folyamatát, csökkenti az orr-torlódás érzését, és megmenti a beteg a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempír kivédése.
Az aszkorbinsav erős antioxidáns, stimulálja az immunrendszer aktivitását, és jól csökkenti az érrendszer áteresztőképességét. A C-vitamin is aktívan részt vesz a redox-folyamatok szabályozásában, és fontos a szénhidrát-anyagcsere normális lefolyásához.
Az Antigrippin por egy csomagja 500 mg paracetamolt, tíz milligramm klórfenamin-maleátot és kétszáz milligramm aszkorbinsavat tartalmaz.
A gyógyszert kétféle formában lehet megvásárolni: méz-citrom vagy kamilla íze.
Melyek az Antigrippin jelzései?
Az Antigrippin különböző fertőző és gyulladásos betegségek, például különböző típusú SARS és influenza kezelésére alkalmazható, melyet láz, hidegrázás és fejfájás, ízületi és izomfájdalom, valamint orr-torlódás és fájdalmas érzés a torokban és az orrban kísér. orrmelléküregek.
Mik az antigrippin használat és adagolás?
Ez a gyógyszer felnőttek és tizenöt évesnél idősebb gyermekek kezelésére alkalmas. Ugyanakkor naponta egyszer legfeljebb két vagy három zsákot fogyasztanak a gyógyszerből. A por gyógyszereket teljesen fel kell oldani egy pohár kis, meleg vízben (legfeljebb ötvenhét fokos). Az elkészített készítményt azonnal meg kell itatni. Rendkívül ajánlott az étkezések között az oldat fogyasztása.
A gyógyszerkészítmény bevitele között legalább négy órás intervallum szükséges.
Ha a beteg máj- vagy veseelégtelenségben szenved, vagy az életkora meghaladja az ötven évet, a gyógyszer bevitelének időtartama legalább nyolc óra.
Ha a gyógyszert fájdalomcsillapításra használják, az orvosi konzultáció nélküli fogyasztás időtartama nem haladhatja meg az öt napot. Hőmérséklet-korrekcióval ez az időtartam három napra csökken.
Melyek az antigrippin ellenjavallatai?
A por alakú Antigrippin használati utasítás nem használható, ha a beteg túl érzékeny bármely összetevőjére. Továbbá, ezt a gyógyszert nem használják az emésztőtraktus eróziós és fekélyes elváltozásainak kezelésére a súlyosbodás, súlyos vese- vagy májelégtelenség stádiumában. Ez a gyógyszer nem alkalmas alkoholizmus, szögzáró glaukóma, fenilketonuria, prosztata hiperplázia esetén. Az Antigrippin-t nem használják fel a tizenöt évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére, a fogyasztása mellett gyermeke és a szoptatás szakaszában is ellenjavallt.
Különös gondossággal kell eljárni vese- vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, vírusos hepatitis, alkoholos hepatitis és idős korban.
Mik az Antigrippin mellékhatásai?
Az Antigrippin rendkívül ritkán okoz mellékhatásokat, a legtöbb esetben a test elég jól tolerálható. Néhány esetben azonban fogyasztása fejfájáshoz és fáradtságérzethez vezethet, émelygést és fájdalmat okozhat az epigasztriás régióban. A hipoglikémia, a vérszegénység és a hemolitikus anaemia kialakulása rendkívül ritka, és még kevésbé gyakori a thrombocytopenia. Bizonyos esetekben az Antigrippin különböző allergiás reakciókat vált ki, beleértve a bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, angioödémát stb. Egyes betegeknél hipervitaminózis C, az anyagcsere problémái, a szájüregben a hő és a szárazság érzése jelentkezett. Néha előfordulhat a panaszok, a túlzott álmosság és a vizeletmegtartás.
Bármely mellékhatás megjelenését az orvoshoz való közvetlen konzultáció okának kell tekinteni.
Antigrippin por: használati utasítás
struktúra
paracetamol - 500 mg
klórfenamin-maleát - 10 mg
aszkorbinsav - 200 mg
nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, szorbit, povidon, szacharóz, nátrium-ciklamát, aszpartám, aceszulfám-kálium, lime íz (aroma gyümölcs-adalék, „Lime”), karamell íz, mézes íz, dokuzat nátrium.
nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, szorbit, povidon, szacharóz, nátrium-ciklamát, aszpartám, aceszulfám-kálium, kamillakivonat, nátrium-dusát.
leírás
Méz-citrompor: különböző granulálási szintű por, t
fehér vagy szürkés-bézs színű részecskékből áll, különleges szaggal. Sötétbarna színű fröccsenés megengedett. Kamillapor: különböző fokú granulálású por, amely fehér vagy bézs részecskékből áll, és világos színű, különleges illatú. Barna színű impregnálás megengedett.
Farmakológiai hatás
Kombinált készítmény, amely három hatóanyagból áll.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
A klórfenamin-maleát egy antihisztamin szer, a H1 hisztamin receptor blokkoló, amely propil-amin származéka, antikolinerg hatású. A H1-hisztaminolitikus tulajdonságokkal rendelkező antihisztaminok képesek a reverzibilis versenyképes antagonizmusra a hisztaminnal a bőr, a tüdő, a belek és a vérerek szövetében. A klórfenamin-maleát szedációja a vér-agy gáton keresztüli behatolásának köszönhető. Az adrenolitikus tulajdonság növelheti az ortostatikus hipotenzió kockázatát.
Antiallergiás hatású, elősegíti az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Használati jelzések
Az ARVI, az influenza, a rhinitis tüneti kezelése, láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás, torokfájás és szinuszok.
Ellenjavallatok
• A paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység;
• A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);
• Súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
• Prosztata hiperplázia;
• Gyermekkor (legfeljebb 15 év);
• Terhesség (I. és III. Trimeszter) és laktáció.
Óvintézkedések: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), hyperoxalaturia, progresszív rosszindulatú betegségek, vírus hepatitis, alkoholos hepatitis, idős kor.
Adagolás és adagolás
vegye a kábítószert étkezések között. A maximális napi adag 3 tasak. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.
200 ml meleg vízben (50-60 ° C)
Mellékhatások
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.
Ritka esetekben vannak hatások:
A paracetamol jelenlétéhez kapcsolódik
Néhány ritka esetben azonnali típusú túlérzékenységi reakciók fordulnak elő: anafilaxiás sokk, angioödéma, t
urticaria, bőrkiütés. Ezekkel a megnyilvánulásokkal azonnal abba kell hagynia a gyógyszer és a kapcsolódó gyógyszerek szedését. Nagyon ritka esetekben thrombocytopenia, leukopenia és neutropenia figyelhető meg.
A klórfenamin-maleát jelenlétéhez kapcsolódik
A klórfenamin farmakológiai jellemzői a különböző fokú intenzitású mellékhatások alapját képezik, amelyek a gyógyszer adagolásához kapcsolódnak vagy nem kapcsolódnak.
Az autonóm idegrendszer részéről:
• szedáció vagy álmosság, a kezelés kezdeténél kifejezettebb;
• antikolinerg hatás: száraz nyálkahártyák, székrekedés, zavartalan lakások, tágult tanulók, szívdobogás és húgyúti rendellenességek (düsuuria, vizeletretenció);
• az idősebbeknél gyakrabban fordul elő az egyensúlytalanság, a szédülés, a memória vagy a koncentráció elvesztése;
• mozgási zavar, remegés;
• zavartság, hallucinációk.
• erythema, ekcéma, súlyos viszketés, purpura;
• kevésbé gyakori angioödéma;
Hematopoiesis oldaláról.
A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
túladagolás
A klórfenamin-maleát túladagolásának tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavar, depresszió, görcsök.
A paracetamol túladagolásának tünetei: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadt fájdalom. Ezek a tünetek főként az első 24 órában jelentkeznek.
A 10 g paracetamol felnőttkori és 150 mg / 1 kg súlyú, egyszerre gyermekre gyakorolt túladagolása máj citolízishez vezet, ami a májelégtelenségben, metabolikus acidózisban, encephalopathiában kifejezett teljes és irreverzibilis májkro-zishez vezethet. akár kómához és halálhoz.
Ugyanakkor a máj transzaminázok, a tejsavas dehidrogenázok, a bilirubin szintje és a protrombinszint csökkenése emelkedik, ami 12-48 órával a gyógyszer bevétele után jelentkezhet.
• Azonnali betegszállítás a kórházba;
• vérgyűjtés egy kémcsőben, hogy meghatározzuk a plazmában lévő paracetamol kezdeti koncentrációját;
• a gyógyszer gyors eltávolítása mosással
• a paracetamol túladagolásának kezelése általában az N-acetil-cisztein antidotumot intravénásan vagy orálisan adják be, amint lehetséges, a gyógyszer bevételét követő első tíz órán belül;
A szakirodalom az akut és krónikus aszkorbinsav túladagolás egyes esetekét írja le glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvedő betegeknél. A DIC-ben az aszkorbinsav túladagolása a szérum és a vizelet oxalát szintjének jelentős növekedéséhez vezethet. A hemodialízisben szenvedő betegeknél a vér oxalátszintjének emelkedése a kalcium-oxalát lerakódások lerakódásához vezethet.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol hasnyálmirigy-gyulladás hátterében.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű vétele 50% -kal növeli az utóbbiak vérplazmájában a koncentrációt, növekszik
májkárosító. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy dózisban (4 g / nap) több mint 4 napig fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását, és ezáltal növeli a vérzés kockázatát. Szükséges az MNO folyamatos figyelemmel kísérése (nemzetközileg normalizált hozzáállás). Szükséges a paracetamol bevétele az orális antikoagulánsokkal együtt adva, és abba kell hagynia a paracetamol bevitelét. Chlorphenamine Maleate
A klórfenamin-maleát növelheti számos gyógyszer és anyag központi idegrendszerre gyakorolt gátló hatását, lassítva a reakció sebességét és csökkentve a koncentrációt. Ezek a morfinszármazékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók), neuroleptikumok, nyugtatók, barbiták, benzodiazepinek (például meprobamát, diazepam), hipnotikumok, nyugtató antidepresszánsok (amitriptilin, doxepin, mianserin, mirtazapin, timipramin, apt-morts, antidepresszánsok, antidepresszánsok, antidepresszánsok) központi hatású, baklofen, talidomid.
Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát.
Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
- növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben;
- javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferoxamin használatakor;
- növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben;
- növeli az etanol teljes clearance-ét;
- az egyidejű alkalmazás csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
Ugyanakkor a deferoxamint az aszkorbinsavval nagy dózisban intravénásan kell bevenni, a szívműködési zavar vagy akut szívelégtelenség kialakulása (általában a C-vitamin abbahagyása után visszafordítható). A C-vitamin alkalmazása hemokromatózisban csak a deferoxamin kezelés megkezdése után lehetséges a szív működésének ellenőrzése alatt.
Alkalmazás funkciók
Láz, szuperinfekció jelei, vagy ha a tünetek öt napon belül elmúlnak, a kezelést felül kell vizsgálni.
A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében gondoskodnia kell arról, hogy más gyógyszerek összetételében nincs paracetamol vagy klórfenamin-maleát.
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására.
A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubin, a "máj" transzaminázok aktivitása - AJIT, ACT, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
A következő esetekben fokozni kell a klórfenamin-maleát felhasználásának ellenőrzését: t
- Idős betegeknél: az ortostatikus hipotenzió, szédülés, szedáció, krónikus székrekedés (a bénulás elzáródásának kockázata), prosztata hipertrófia nagyobb valószínűsége.
- A máj és / vagy vesék elégtelensége esetén a lehetséges kumuláció miatt.
A gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzéshez való hatás
A gyógyszer használata álmosságot okozhat, különösen a kezelés kezdetén. Ezt a hatást fokozza az alkoholtartalmú italok vagy az alkoholtartalmú gyógyszerek használata.
Kiadási forma
Por a méz-citrom és a kamilla orális adagolására szolgáló oldat elkészítéséhez.
5,0 g por / papír / A1 / polietilén zsákban. 6, 10, 30 zsákban egy kartondobozban az alkalmazás utasításaival.
Tárolási feltételek
Száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten.
Az Antigrippin por utasításai és összetétele
A gyengült immunitás, a rossz étrend és az egészségük figyelmen kívül hagyása különböző betegségekhez vezethet, különösen az influenzához. Cikkünk bemutatja Önt egy olyan gyógyszerre, amely segít a betegség tüneteinek leküzdésében, megismerkedhet annak összetételével és felhasználási módjaival.
Farmakológiai hatás
Az Antigrippin gyógyszer tartalmaz olyan elemeket, amelyek javítják és kiegészítik tulajdonságaikat, amelyek a paracetamolban, a klórfenamin-maleátban és az aszkorbinsavban (C-vitamin) vannak. A gyógyszerkomponensek fő hatása a következő:
- A paracetamol fájdalomcsillapító hatást fejt ki, csökkenti a láz, csökkenti a fejfájást, csökkenti a láz a testben, csökkenti a receptorok fokozott érzékenységét a kémiai ingerekre, csökkenti a fájdalmas görcsök intenzitását.
- A klórfenamin-maleát nem csak gyulladásgátló szer, hanem antihisztamin, atropinszerű, antikolinerg és nyugtató szer is. Ez az anyag kiküszöböli a hisztamin hatását, megnyugtatja a viszketést, hozzájárul az érrendszer áteresztőképességének normalizálódásához és az érrendszeri simaizomszövetek összehúzódásának megszüntetéséhez, a szerotonin és az m-kolinerg receptorok blokkolásához és az orrnyálkahártya mirigyeinek működésének elnyomásához.
- Az aszkorbinsav vagy a C-vitamin antioxidáns jellegű. A C-vitamin sejtvédelmet biztosít a peroxidáció káros hatásaitól, erősíti a sejtek és a humorális immunitást, részt vesz az endogén interferon felszabadulásában, növeli a neutrofilek fagocita funkcióját, csökkenti a magas érrendszeri áteresztőképességet.
Az Antigrippin por egy terápiás gyógyszer, amelyet a következő funkciók jellemeznek: kiküszöböli a gyulladást, csökkenti a láz, az allergiás reakciókat.
A gyógyszerek segítenek az influenza tüneteinek leküzdésében, kiküszöböli az orrnyálkahártya-duzzanatot, megkönnyíti az orr légzését.
Gyógyszer leírása
Az Antigrippin por méz-citromos ízű, szemcsés szerkezetű, jellegzetes fehér vagy szürkés-bézs színű. Ugyanakkor van egy bizonyos szag, sötétbarna színű foltok megengedettek.
A kamillapor azonos tulajdonságokkal és leírásokkal rendelkezik, de világosbarna színű keverék is lehet.
A szovjet Antigrippin-t olyan gyógyszerként állították elő, amely szélesebb körű hatást gyakorolt az influenza vírusok mutáns típusaira. Hatékonyan küzd a betegség okozójával. A kutatóintézet befejezte munkáját, egy új, hatékony antivirális terápiás hatóanyagot, az Antigrippin-t. Különlegessége a megfázás veszélyes szövődményeinek csökkentése.
Szovjet időkben a gyógyszert orvosi formában szabadították fel, korlátozott eltarthatósági idővel. A gyógyszer összetétele: aszpirin - 0,5, difenhidramin - 0,02, rutin - 0,02, aszkorbinsav - 0,3 mg, kalcium - glükonát - 0,1 mg.
A keverék előállításához használt por 5,0 g papír-polietilén csomagolásban kapható, a kartonból készült csomagolás 6, 10 és 30 ilyen tasakot tartalmaz. A mellékelt használati utasítások listája. A por önmagában a következő hatékony komponensekkel rendelkezik:
- Paracetamol - 500 mg.
- Klórfenamin-maleát - 10 mg.
- Askorbinsav - 200 mg.
A lime antigrippin készítmény összetevőkből áll: szóda, tribasinsav, szorbit, povidon, szacharóz, nátrium-ciklamát, aszpartám, aceszulfám-kálium, mész, karamell és mézes aroma, nátrium-dokuzata.
A kamilla-gyógyászat magában foglalja a szódabikarbórt, a tribaszinsavat, a szorbitot, a povidont, a nádcukrot, a nátrium-ciklamátot, az édesítőszert, az aceszulfám-nátriumot, az éves fű méhkivonatát, a dokuzat-nátriumot.
Jellemzők a gyermekek számára
A gyermekek kora számos funkcióval rendelkezik. Az egyik az, hogy az immunrendszert még nem alakították ki és nem erősítették meg, ezért a gyógyszerek kiválasztását a gyerekeknek rendkívül óvatosan kell megközelíteni.
Az Antigrippin №10 por formájában lehet, hogy az orvos a gyermekeknek már 3 év elteltével 4 órás időközönként, de legfeljebb naponta háromszor is előírhatja az étkezést. Ha a tünetek jelei nem mennek el, azonnal forduljon orvoshoz, hogy vegyen fel egy másik kezelést.
Az influenzavírussal az Antigrippin 3 éves korú gyermekeknek adható pezsgőtabletta formájában. Az adagolást koordinálni kell a terapeutával, különösen azért, mert a szervezet vagy a különböző gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a gyógyszer nem tolerálható. Az oldat elkészítése után azonnal meg kell inni, a felhasználásra kész termék tárolása tilos.
De ne felejtsük el, hogy minden alkalommal, mielőtt megveszik ezt a gyógyszert, meg kell szerezni egy találkozót a kezelőorvossal, mert az előnyökön kívül (ha helytelenül használják) károsíthatja a szervezetet.
Gyermek Antigrippin, amely por formájában kapható, a következő hatóanyagokkal rendelkezik:
- Paracetamol - 250 mg.
- Askorbinsav - 50 mg.
- Klórfenamin-maleát - 3 mg.
A további komponensek szóda, törzs karbonsav, szorbtol, povidon, nátrium-szacharinát, karbonát, makrohop, szilícium-dioxid, különböző aromák.
Használati utasítás
A használati utasítás azt jelzi, hogy a gyógyszert a következő jelek jelenlétében használják:
- Influenza-betegség.
- Rhinitis, melyet magas láz kísér, remeg.
- Fájdalom a fejben.
- Fájdalom az izmokban és az ízületekben.
- Orr-torlódás.
- Torokfájás és szinuszok.
A gyógyszer ellenjavallt a szervezet paracetamolra, C-vitaminra vagy más gyógyszerösszetevőre gyakorolt negatív reakciója esetén, a bél emésztőszervének eróziós és fekélyes betegségei, a veseelégtelenség megnyilvánulása, alkoholfüggőség, szögzáró glaukóma, 15 év alatti gyermekek, fejlett malignus betegségek, a nők helyzetében és szoptatásában.
Porbeviteli szabályok
A felnőttek és gyermekek számára a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal kell bevenni, étkezés közben ajánlott. A port teljesen fel kell oldani vízben 30–35 ° C-on, majd felhasználásra kész. A zsákok maximális száma - legfeljebb 3 naponta. Az adagot a kezelőorvosnak kell jeleznie.
Próbáljon meg tartani a gyógyszer bevétele közötti időt - 4 óra. A vesék és a máj funkcionális károsodását szenvedő betegek, az idős betegek az alábbi adagot legalább 8 órával az előző adag után kell bevennie. Érzéstelenítő szerként a gyógyszer legfeljebb 5 napig alkalmazható, és gyulladáscsökkentő komponensként 3 napig használják.
Az oldat elkészítésének módja, a recept: egy meleg tartályban (55 ° C), 200 ml térfogatú edényben, 1 tasak Antigrippin-t feloldunk, és azonnal vegyük fel. Az előkészített gyógyszer tárolása nem megengedett, mivel az összetevők elveszítik tevékenységüket és károsíthatják a beteg testét.
Antigrippin mellékhatásai
Az Antigrippina a megfázás tüneteinek kezelésében negatív következményekkel járhat:
- Migrén.
- Szédülés.
- Duzzadt arc.
- Általános összeomlás.
- Hányinger és gag reflexek.
- Gyomorfájdalom.
- Allergiák (kiütés vagy viszketés).
Ha észreveheti, hogy ezek a tünetek a szervezetnek a gyógyszer használatára adott reakciójára utalnak, azonnal abbahagyja a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához.
Mielőtt elkezdené használni az Antigrippin-t, forduljon orvosához, ő írja elő az adagot, és további gyógyszereket javasol, amelyek kölcsönhatás esetén pozitív eredményt adnak, és hamarosan megkívánják a megkönnyebbülést és a gyógyulást. Áldjon meg!
AntiGrippin
Owder Por a különböző fokú granulálású méz-citrom orális adagolására szolgáló oldat elkészítéséhez, amely fehér vagy szürkés-bézs színű részecskékből áll, különleges szaggal; sötétbarna foltok megengedettek.
Segédanyagok: 644 mg nátrium-hidrogén-karbonát, 1328 mg citromsav; szorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; szacharóz - 1793 mg; nátrium-ciklamát - 42 mg; aszpartám - 20 mg; acesulfam-kálium - 15 mg; citrom íz - 55 mg, karamellfesték - 15 mg, mézes íz - 45 mg.
5 g - táskák (3) - karton csomagolás.
5 g - táskák (10) - karton csomagolás.
Owder Por a különböző fokú granulálású kamilla kamrájának elkészítésére, amely fehér vagy bézs részecskékből és világosbarna színű, meghatározott szagú részecskékből áll; barna foltok megengedettek.
Segédanyagok: 644 mg nátrium-hidrogén-karbonát, 928 mg citromsav; szorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; szacharóz - 2058 mg; nátrium-ciklamát - 42 mg; aszpartám - 20 mg; acesulfam-kálium - 15 mg; kamilla kivonat - 250 mg.
5 g - táskák (10) - karton csomagolás.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Klórfenamin - hisztamin H blokkoló1-receptor, allergiás hatású, elősegíti az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), melyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
- az emésztőrendszer eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);
- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
- prosztata hiperplázia;
- a gyermekek 15 éves korig;
- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
Óvatosan: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos hepatitis, öregség.
A gyógyszert szájon át szedik. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük.
Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 1 tasak 2-3 nap / nap. A gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie, a maximális napi adag 3 tasak.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
Az orvossal való konzultáció nélkül a gyógyszer időtartama nem haladja meg az 5 napot, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikumként írják elő.
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.
Az idegrendszer részéről: elszigetelt esetekben - fejfájás, fáradtságérzés.
Az emésztőrendszer részéről: ritka esetekben - hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban.
Az endokrin rendszer részéről: elszigetelt esetekben - hipoglikémia (a kóma kialakulásaig).
A hematopoetikus rendszer részéről: ritka esetekben - vérszegénység, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetén); rendkívül ritkán - thrombocytopenia.
Allergiás reakciók: izolált esetekben - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), exudatív erythema multiforme (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Layel-szindróma) ).
Egyéb: ritka esetekben - C-hipervitaminózis, metabolikus rendellenesség, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság.
A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamollal végzett akut mérgezés klinikai képe a beadás után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus mérgezés tünetei a túladagolás után 2-4 nappal jelentkeznek.
Akut paracetamol mérgezés tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.
A klórfenamin mérgezés tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.
Növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek vérkoncentrációját.
Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.
A rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében fokozza a kristályuria kockázatát, lassítja a savak kiválasztódását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
Növeli az etanol teljes clearance-ét.
Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását.
Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés).
A glükokortikoidok növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát.
Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást.
A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására.
A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a máj transzaminázok aktivitása, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot.
A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
1 zsák méz-citrompor 1,793 g cukrot tartalmaz, ami 0,15 XE-nek felel meg.
1 zsák Kamillapor 2,058 g cukrot tartalmaz, ami 0,17 XE-nek felel meg.