loader

Legfontosabb

Hörghurut

Mig 400: használati utasítás

Ebben az orvosi cikkben megismerkedhet a MIG 400-as gyógyszerrel. A használati utasításban meg kell magyarázni, hogy milyen esetekben szedhet injekciót vagy tablettát, milyen gyógyszerek segítenek, milyen indikációk használhatók, ellenjavallatok és mellékhatások. A megjegyzések a hatóanyag felszabadulási formáját és összetételét mutatják be.

A cikkben az orvosok és a fogyasztók csak valódi véleményeket hagyhatnak a MIG 400-ról, amelyből megtudhatja, hogy a gyógyszer segítette-e a fejfájás és a fogfájás kezelését, valamint a felnőttek és gyermekek hőmérsékletének csökkenését, amelyre többet írtak elő. A kézikönyv felsorolja a MIG analógjait, a gyógyszertárak árát és a terhesség alatt történő alkalmazását.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer a MIG 400. Használati utasítások szerint a 400 mg-os tabletták anti-aggregatív hatást fejtenek ki.

Forma és összetétele

A MIG 400 hatóanyag a bélben oldódó bevonattal bevont tabletták formájában kapható. Ezek ovális, hosszúkás alakúak, domború felületűek, fehér színűek és elválasztási kockázattal rendelkeznek.

A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen, tartalma egy tabletta 400 mg. Ezenkívül kiegészítő komponenseket is tartalmaz.

A MIG 400 tabletta 10 db buborékcsomagolásban van csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Ibuprofen, a Mig hatóanyaga a propionsav származéka. A COX-1 és COX-2 válogatás nélküli blokádja, valamint a prosztaglandinok szintézisének gátló hatása miatt fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladásgátló hatása van. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer. A Mig 400 antitrombocita aktivitással rendelkezik.

Használati jelzések

Mit segít a Mig 400? A tabletták a következőkben jelennek meg:

  • neuralgia;
  • migrén;
  • fejfájás;
  • láz hideg és influenzával;
  • fogfájás;
  • menstruációs fájdalmak;
  • fájdalom az izmokban és az ízületekben.

Ha szükség van arra, hogy megtudjuk, mi segít a Mig 400 tablettákban minden egyes esetben, tanácsos orvoshoz fordulni.

Használati utasítás

A Mig 400 lenyelésre szolgál. A dózist a jelzések szerint állítjuk be. Általában a 12 évesnél idősebb gyermekeket és a Mig 400 felnőtteket naponta 3-4 alkalommal, 200 mg-ot (kezdeti dózis) írják elő. A terápiás hatás fokozása érdekében a dózist növeljük (napi 400 mg-os adag).

A terápiás hatás elérése után a dózis napi 600-800 mg-ra csökken. A Mig 400 tabletta nem ajánlott több mint egy hétig, vagy az ajánlottnál nagyobb adagokban. A májban, a szívben, a vesékben megsértő személyek esetében a dózis csökken.

Ellenjavallatok

A Mig 400 számos ellenjavallattal rendelkezik. A gyógyszert nem szabad használni:

  • A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az acetilszalicilsav iránti túlérzékenység;
  • Eroszív és peptikus fekélyek, beleértve a peptikus fekélyt és 12 nyombélfekélyt és Crohn-betegséget;
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Hemofília és más vérzési rendellenességek, beleértve a hypocoagulációt;
  • "Aspirin-triád";
  • Túlérzékenység a Mig 400 komponensekkel szemben;
  • Különböző etiológiák vérzése;
  • Terhesség és szoptatás;
  • A látóideg betegségei.

Az utasítások szerint a gyógyszert óvatosan kell szedni:

  • Hipertóniával;
  • A máj- és veseelégtelenség hátterében;
  • Gyomorfekély és 12 nyombélfekély;
  • A máj cirrhosisának hátterében a portál hypertonia;
  • A szívelégtelenség hátterében;
  • Amikor gastritis, enteritis és colitis;
  • Nefrotikus szindrómával;
  • Idős korban;
  • Az ismeretlen etiológiájú vérbetegségek hátterében;
  • A hiperbilirubinémia hátterében.

Mellékhatások

  • szédülés;
  • hallucinációk;
  • szívelégtelenség;
  • a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélye, amely egyes esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult;
  • aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél);
  • székrekedés;
  • étvágytalanság;
  • anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia;
  • kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű);
  • a fogíny nyálkahártyájának fekélye;
  • hasi fájdalom;
  • megnövekedett vérnyomás;
  • fejfájás;
  • eosinophilia;
  • nefrotikus szindróma (ödéma);
  • felfúvódás;
  • depresszió;
  • aftikus sztomatitis;
  • szorongás;
  • hasmenés;
  • anafilaxiás sokk;
  • toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
  • csengetés vagy tinnitus;
  • bőrkiütés (általában erythematous vagy urtikarnaya);
  • hörgőgörcs;
  • homályos látás vagy szellemkép;
  • hányinger, hányás;
  • zavartság;
  • gyomorégés;
  • láz;
  • az erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát);
  • pszichomotoros izgatottság;
  • idegesség és ingerlékenység;
  • száj fájdalom;
  • hörgőgörcs;
  • toxikus károsodás a látóidegben;
  • légszomj;
  • angioödéma
  • a szérum glükózkoncentráció csökkenése;
  • tachycardia;
  • viszketés;
  • akut veseelégtelenség;
  • az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
  • álmosság;
  • álmatlanság;
  • allergiás rhinitis;
  • anafilaktoid reakciók;
  • hallásvesztés.

Gyermekek, terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer szedése ellenjavallt. A Mig 400 hátrányosan befolyásolhatja a női termékenységet, ezért alkalmazása nem javasolt a terhességet tervező nők számára.

12 éves kor alatti gyermekek nem vehetnek Mig 400-at.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni a MIG 400 tablettát, gondosan tanulmányozza a gyógyszer jegyzetét, győződjön meg róla, hogy nincsenek ellenjavallatok, és vegye figyelembe a használatára vonatkozó különös utasításokat:

  • A gyógyszer használata során ajánlott a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylő tevékenységek felhagyására.
  • A belső vérzés jeleinek kialakulásához a gyógyszer azonnal le kell állítani.
  • Az alkoholfogyasztás a kábítószer-bevitel során kizárt.
  • A gyógyszer elfedheti a kóros folyamat tüneteit, amelyeket a diagnosztikai tevékenységek során figyelembe kell venni.
  • A MIG 400 tabletta kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszerekkel.
  • Ha szükség van a 17-ketoszteroidok szintjének laboratóriumi meghatározására, a gyógyszer bevételét a vizsgálat előtt 48 órával le kell állítani.
  • A gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a máj, a vese és a vér funkcionális aktivitásának laboratóriumi paramétereit.
  • A MIG 400 tabletták alkalmazása során a hasi fájdalom kialakulása gondos vizsgálatot igényel a peptikus fekély lehetséges kialakulásával kapcsolatban.

Kábítószer-kölcsönhatás

A hemofíliás HIV-fertőzött betegeknél az ibuprofen és a zidovudin kombinációja növeli a hemarthrosis kockázatát.

Az Ibuprofen szintén csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását és csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát. A takrolimusz kombinációja növeli a prosztaglandin-szintézis gátlása következtében fellépő nefrotoxikus hatás valószínűségét.

Ezenkívül a hatóanyag hatóanyaga növelheti az orális antikoagulánsok hatását. A közös vétel nem kívánatos. A gyógyszer a vérplazmában a metotrexát szintjének növekedését is provokálja.

A Mig 400-ot óvatosan kell alkalmazni NSAID-okkal és GCS-sel kombinálva, mivel ez a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások megjelenéséhez vezethet.

A Mig 400 hatóanyaga befolyásolja az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás tulajdonságait. Szükség lehet az adag módosítására.

Amikor a Mig 400-at kapja, csökkenthető a furoszemid és a tiazid-diuretikumok hatása, amely a prosztaglandin-szintézis gátlása miatti nátrium-visszatartás által kiváltható.

A gyógyszerek MIG analógjai

A szerkezet meghatározza az analógokat:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block;
  4. pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Gyermekek motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen gyerekeknek;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gél;
  22. Solpafleks;
  23. Hosszú;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Nyaralási feltételek és ár

A MIG 400 (400 mg tabletta, 10 db) átlagos költsége Moszkvában 75 rubel. A gyógyszertárhálózatban a MIG 400 tablettát vény nélkül kapják. Ha kérdése vagy kétségei vannak a használatukkal kapcsolatban, konzultáljon orvosával.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év. A MIG 400 használati utasításainak tárolása sötét, száraz, gyermekektől elzárva, + 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten történik.

MIG 400

A gyógyszer: MIG ® 400
Hatóanyag: ibuprofen
ATX kód: M01AE01
KFG: NSAID-ok
Reg. Szám: LS-002211
A regisztráció dátuma: 03.11.06
Tulajdonos reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI CSOPORT

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

? Fehér, majdnem fehér, ovális bevonattal ellátott tabletták, kétoldalas elválasztóvonalakkal, és az egyik oldalán „E” és „E” dombornyomással.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, A típusú nátrium-karboxi-metil-keményítő, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid (E171), Povidone K30, makrogol 4000.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
Az adott tudományos információ általánosítása és nem használható arra, hogy döntést hozzon egy adott gyógyszer használatának lehetőségéről.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

NSAID, fenil-propionsav származéka. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

A hatásmechanizmus a COX - az arachidonsav metabolizmusának fő enzimje, amely a prosztaglandinok prekurzora, a gyulladás, a fájdalom és a láz patogenezisében jelentős szerepet játszik - gátlása. A fájdalomcsillapító hatás mind a perifériás (közvetett módon, a prosztaglandinszintézis elnyomása révén), mind a központi mechanizmus (a prosztaglandin szintézis gátlása miatt a központi és a perifériás idegrendszerben) következménye. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

Külsőleg alkalmazva gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású. Csökkenti a reggeli merevséget, növeli az ízületek mozgási tartományát.

farmakokinetikája

A bevétel után az ibuprofen majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az egyidejű táplálékfelvétel lassítja az abszorpció sebességét. Metabolizálódik a májban (90%). T1/2 2-3 óra

A dózis 80% -a kiválasztódik a vizelettel, főleg metabolitok formájában (70%), 10% - ban változatlanul; 20% -a kiválasztódik a bélben metabolitok formájában.

JAVALLAT

Az ízületek és gerinc gyulladásos és degeneratív betegségei (beleértve a reumás és rheumatoid arthritist, az ankilozáló spondylitist, az oszteoartritist), az ízületi szindróma, a köszvény súlyosbodása, pszoriázisos ízületi gyulladás, ankilozáló spondylitis, tendinitis, bursitis, radiculitis, traumatikus szimfízis, ankylozáló spondylitis, tendinitis, bursitis, radikulitisz, traumatikus arthritis, ankilozáló spondylitis, traumatikus arthritis, készülékek. Neuralgia, myalgia, fájdalom a felső légutak fertőző és gyulladásos betegségeiben, adnexitis, algomenorrhea, fejfájás és fogfájás. Láz fertőző és gyulladásos betegségekkel.

DOSING MODE

A betegségnek a klinikai megnyilvánulások súlyosságától függően egyénileg állítsa be a betegség orvostudományi formájától függően. Orálisan vagy rektálisan felnőtteknél egyszeri adag 200-800 mg, a bevitel gyakorisága 3-4 nap / nap; gyermekek számára - 20-40 mg / kg / nap több adagban.

Külsőleg 2-3 héten belül használják.

Maximális dózis: felnőtteknek orálisan vagy rektálisan szedve - 2,4 g.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hányinger, anorexia, hányás, epigasztikus diszkomfort, hasmenés; lehetséges a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának kialakulása; ritkán - vérzés a gyomor-bélrendszerből; hosszan tartó használat esetén lehetséges májműködési zavar.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés, alvászavarok, izgatottság, látászavarok.

A hemopoetikus rendszerből: hosszan tartó használat esetén lehetséges vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis.

A húgyúti rendszer részéről: hosszú távú alkalmazás esetén károsodhat a vesefunkció.

Allergiás reakciók: gyakran - bőrkiütés, angioödéma; ritkán - aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél), bronchospasticus szindróma.

Helyi reakciók: külső alkalmazás esetén a bőr hiperémia, égő érzés vagy bizsergés lehetséges.

ELLENJAVALLAT

A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásai az akut fázisban, a látóideg betegségei, az "aszpirin-triád", a hematopoetikus rendellenességek, a vesék és / vagy máj kifejezett rendellenességei; túlérzékenység az ibuprofénre.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Ne alkalmazza az ibuprofent a terhesség harmadik trimeszterében. A terhesség I. és II. Trimeszterében történő alkalmazása csak abban az esetben indokolt, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges károsodását.

Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Lehetséges a szoptatás során a fájdalom és a láz alkalmazása. Szükség esetén a szoptatás megszüntetésére a hosszú távú alkalmazás vagy a nagy dózisban történő alkalmazás (több mint 800 mg / nap) dönt.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Óvatosan alkalmazzák a májat és a vesét, a krónikus szívelégtelenséget, a kezelés előtti diszepsziás tüneteket, azonnal a sebészeti beavatkozásokat követően, a gyomor-bél traktusban és a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a nem szteroid gyulladáscsökkentők szedésével járó allergiás reakciókkal.

A kezelés folyamán a máj és a vesék, a perifériás vér képeinek szisztematikus monitorozása szükséges.

Ne használjon külső sérült bőrre.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

Az ibuprofen egyidejű alkalmazása csökkenti az antihipertenzív szerek (ACE-gátlók, béta-blokkolók), diuretikumok (furoszemid, hipotiazid) hatását.

Az antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti hatásukat.

Az SCS-sel történő egyidejű használat esetén a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kockázata nő.

Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával a vérplazma-fehérjékből származó közvetett antikoagulánsok (acenokumarol), a hidantoin-származékok (fenitoin), az orális hipoglikémiás szerek szulfonil-karbamidszármazékok eltávolíthatók.

Amlodipinnel történő egyidejű alkalmazás esetén az amlodipin antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; acetilszalicilsavval - csökkenti az ibuprofen koncentrációját a vérplazmában; baclofennel - a baklofen fokozott toxikus hatásának leírását ismertette.

Egyidejű alkalmazás esetén a varfarinnal történő vérzés ideje megnő, a mikrohematuria, a hematomák is megfigyelhetők; hidroklorotiaziddal - a hidroklorotiazid antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; kaptoprillel - a kaptopril antihipertenzív hatásának csökkentése lehetséges; a Kolestiramine-val - az ibuprofen felszívódásának mérsékelten kifejezett csökkenése.

A lítium-karbonát egyidejű alkalmazása növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában.

A magnézium-hidroxid egyidejű alkalmazása növeli az ibuprofen kezdeti felszívódását; metotrexáttal - növeli a metotrexát toxicitását.

MIG 400: használati utasítás

A MIG 400 tabletta a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek klinikai és farmakológiai csoportját reprezentálja. Ezeket a testben a különböző gyulladásos folyamatok tüneti és patogenetikus kezelésére használják, amelyek a fájdalom szindróma kialakulásával járnak.

Forma és összetétele

A MIG 400 hatóanyag a bélben oldódó bevonattal bevont tabletták formájában kapható. Ezek ovális, hosszúkás alakúak, domború felületűek, fehér színűek és elválasztási kockázattal rendelkeznek. A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen, tartalma egy tabletta 400 mg. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

  • Kolloid vízmentes szilícium-dioxid.
  • Kukoricakeményítő
  • Magnézium-sztearát.
  • Karboximetil-keményítő-nátrium.
  • Titán-dioxid.
  • Makrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

A MIG 400 tabletta 10 db buborékcsomagolásban van csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A Mig 400 ibuprofen tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX 1 és 2), amely katalizálja az arachidonsav prosztaglandinokká (gyulladásos mediátorként) történő átalakulását a gyulladásos reakció kialakulása során. Ez a gyulladásos folyamat szöveteiben a prosztaglandinok csökkenéséhez és a megfelelő terápiás hatásokhoz vezet:

  • Csökkent fájdalomintenzitás.
  • A hiperémia csökkentése (megnövekedett vérellátás a gyulladásos választerület szövetébe).
  • A duzzanat súlyosságának csökkentése.

A többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szerhez hasonlóan, a MIG 400 tabletta csökkenti a vérlemezke aggregációt (kötést) és a vérrögképződést, valamint csökkenti a gyomornyálkahártya védőfaktorainak aktivitását, fokozva a fekély (defektus) kialakulásának kockázatát.

A MIG 400 tabletta szájon át történő bevétele után az ibuprofen jól és gyorsan felszívódik a vékonybél lumenéből a vérbe. Ez egyenletesen oszlik el a szervezet szövetében, a májban inaktív degradációs termékekké metabolizálódik, amelyek főként a vizelettel ürülnek. A hatóanyag felezési ideje a vérplazmából (az idő, amely alatt a gyógyszer teljes adagjának felét megszüntetik) körülbelül 3-4 óra.

Használati jelzések

A metformin tabletta a test gyulladásos folyamatainak tüneti és patogenetikus kezelésére szolgál, amelyet fájdalom kísér:

  • Fejfájás, beleértve a migrént (súlyos paroxiszmális fejfájás).
  • A különböző eredetű izmok és ízületek fájdalma.
  • Fájdalmas menstruáció nőknél.
  • Neuralgia - a perifériás idegek aszeptikus gyulladásából eredő fájdalom.
  • Fogfájás.

Emellett a MIG 400 tablettákat a testhőmérséklet csökkentésére használják, különösen lázas körülmények között, amelyeket a szervezetben lévő fertőző folyamat okoz.

Ellenjavallatok

A MIG 400 tabletták alkalmazása a test számos kóros és fiziológiai állapotában ellenjavallt:

  • Túlérzékenység az ibuprofénre vagy a gyógyszer segédanyagaira, valamint az acetilszalicilsavra vagy a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek farmakológiai csoportjának más tagjaira adott egyéni intoleranciában.
  • Az emésztőrendszer eróziós és fekélyes betegségei (gyomorfekély, nyombél, fekélyes colitis) akut stádiumban.
  • Hemofília, vérzéses diathesis és egyéb kóros véralvadási zavarok.
  • Az "aszpirin-triád" jelenléte - az acetilszalicilsav, az orrpolipózis és a bronchiás asztma (intenzív bronchiális gyulladás) intoleranciája.
  • Vérzés a különböző intenzitású és lokalizálódó testben a gyógyszer használatának időpontjában vagy a közelmúltban.
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, amely a vörösvértestek normális funkcionális állapotához szükséges.
  • A látóideg különböző patológiája.
  • Terhesség a szoptatás ideje alatt és bármikor.

Óvatosan a gyógyszert egyidejűleg alkalmazott artériás hypertonia (megnövekedett vérnyomás), a szívelégtelenség, a máj vagy vese funkcionális aktivitásának csökkenése, a remisszió (javulás), a gyomor gyulladása (gastritis), a vékony (enteritis) és a vastag (kolitis ) bél, hiperbilirubinémia (a bilirubin koncentrációja a vérben), ismeretlen eredetű vér patológia. Mielőtt elkezdené szedni a MIG 400 tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A MIG 400 tablettát szájon át, lehetőleg étkezés után szedik, hogy csökkentse a hatóanyag negatív hatását a gyomorra és a bélre. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A MIG 400 tabletta kezdeti terápiás adagja felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek napi 200 mg 3-4 alkalommal, szükség esetén naponta kétszer 400 mg-ra emelhető, amikor a terápiás hatást elérik, az adag csökkent. Nem ajánlott a gyógyszert több mint 7 napig bevenni. Ha a fájdalom továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz. Azok a betegek, akiknél a szív, a máj vagy a vesék egyidejűleg kórosak, csökkenti az adagolást.

Mellékhatások

A MIG 400 tabletta alkalmazása különböző szervek és rendszerek nemkívánatos reakcióinak kialakulásához vezethet:

  • Emésztőrendszer - hányinger, gyomorégés, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom (főleg a felső részekben), meteorizmus (puffadás), székrekedés vagy hasmenés, szájüregi szárazság és fájdalom, a szájnyálkahártya gyulladásos reakciója benne lévő hibák kialakulásával. (aftikus sztomatitis), a máj gyulladása (hepatitis), hasnyálmirigy (pancreatitis), az ínygyulladás (gingivitis).
  • Idegrendszer - fejfájás, álmatlanság vagy álmosság, szédülés, szorongás, ingerlékenység, idegesség, depresszió (hosszan tartó hangulatcsökkenés), pszichomotoros izgatottság, hallucinációk kialakulásának zavara, ritkán fejlődik aszeptikus meningitis (a gerincvelő és az agy membránjainak gyulladása).
  • Szív-érrendszer - a vérnyomás emelkedése, szívelégtelenség kialakulása, tachycardia (szívfrekvencia növekedése).
  • Vér és vörös csontvelő - a leukociták (leukopenia), eritrociták (anémia), granulociták (agranulocytosis) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése.
  • Légzőrendszer - a bronchospasmus kialakulása (a hörgők szűkülése a falak simaizomzatának görcséből) és légszomj.
  • Érzékszervek - halláskárosodás, élesedésének csökkenése, a zaj vagy a csengés a fülekben, a látóideg mérgező károsodása, homályos látás, homályosodás, kettős látás, foltok megjelenése a látómezőben (scotoma), a kötőhártya felületének szárazsága gyulladással (kötőhártya-gyulladás).
  • Laboratóriumi mutatók - a kapilláris vérzés időtartamának növekedése, a hematokrit és a hemoglobin csökkenése, a vér kreatinin koncentrációjának növekedése és a máj transzamináz enzimek (ALT, AST) aktivitása.
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés és viszketés, csalánkiütés (bőrkiütés és viszketés, csalánkiütéshez hasonlít), súlyos nekrotikus allergiás bőrelváltozások, a területek halálával együtt (Lyell vagy Stevens-Johnson-szindróma), angioödéma (az arc és a lágy szövetek kifejezett duzzanata). külső nemi szervek), az orrüreg nyálkahártyájának allergiás gyulladása (rhinitis) és hörgők (atópiás hörghurut vagy hörgő-asztma), anafilaxiás sokk (súlyos szisztémás allergiás reakció, amely az artériás vérnyomáscsökkenéshez vezet) nyomás és poliorganizmus meghibásodása).

A mellékhatások valószínűsége a MIG 400 tabletták hosszan tartó alkalmazása esetén nő, a mellékhatások előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni a MIG 400 tablettát, gondosan tanulmányozza a gyógyszer jegyzetét, győződjön meg róla, hogy nincsenek ellenjavallatok, és vegye figyelembe a használatára vonatkozó különös utasításokat:

  • A belső vérzés jeleinek kialakulásához a gyógyszer azonnal le kell állítani.
  • A gyógyszer elfedheti a kóros folyamat tüneteit, amelyeket a diagnosztikai tevékenységek során figyelembe kell venni.
  • A MIG 400 tabletták alkalmazása során a hasi fájdalom kialakulása gondos vizsgálatot igényel a peptikus fekély lehetséges kialakulásával kapcsolatban.
  • Az alkoholfogyasztás a kábítószer-bevitel során kizárt.
  • A MIG 400 tabletta kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszerekkel.
  • A gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a máj, a vese és a vér funkcionális aktivitásának laboratóriumi paramétereit.
  • Ha szükség van a 17-ketoszteroidok szintjének laboratóriumi meghatározására, a gyógyszer bevételét a vizsgálat előtt 48 órával le kell állítani.
  • A gyógyszer használata során ajánlott a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylő tevékenységek felhagyására.

A gyógyszertárhálózatban a MIG 400 tablettát vény nélkül kapják. Ha kérdése vagy kétségei vannak a használatukkal kapcsolatban, konzultáljon orvosával.

túladagolás

A MIG 400 tabletta ajánlott terápiás adagjának jelentős meghaladásával a túladagolás tünetei alakulnak ki, amelyek a következők: hasi fájdalom, hányinger, hányás, mentális retardáció vagy kóma, depresszió, álmosság, fejfájás, tinnitus, akut veseelégtelenség, kritikus vérnyomáscsökkenés, a szív összehúzódásának gyakoriságának és ritmusának megsértése. A túladagolás kezelése a gyomor, a belek, a bél-szorbensek (aktív szén) szedése, valamint a tüneti kezelés elvégzése.

A MIG 400 tabletták analógjai

Hasonló készítmények a MIG 400 tablettáknak a készítmény és a terápiás hatás szempontjából Nurofen, Ibuprofen.

A tárolás feltételei

A MIG 400 tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év. Ezeket sötét, száraz, gyermekektől elzárva, + 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Mig 400 ár

A moszkvai gyógyszertárakban a 10 MIG 400 tabletta átlagos költsége 75-78 rubel.

Hogy volt: egy amerikai pilóta elmondta a MiG-29 repülésérzését

Az Országos Érdekesség szerint, az amerikai Légierő ezredes, 2001-ben részt vett a NATO taktikai vezetési programjában, amely a szövetséges harcos pilótákat képezi. Közben Lengyelország, amely csatlakozott a NATO-hoz, nagyszámú szovjet repülőgépet vezetett be a szövetségbe. Különösen a lengyel légierő első szárnya MiG-29-vel volt fegyveres.

„Feladatunk volt a nyugati taktikák bemutatásának” - mondta Guy Reiser. A lengyel pilótáknak meg kellett tanulniuk, hogyan kell dolgozni a NATO pilótáival.

Az utolsó gyakorlatok során négy MiG-29-es repült, négy lengyel Su-22s kíséretében, alacsony magasságban a négy NATO F-16 repülőgép által védett célhoz. Guy Reiser a MiG-29 vezetõ hátsó ülésén volt. Elmondása szerint az amerikai pilóta által használt F-15E-hez képest a MiG-29 „nagyon szükséges volt, amikor szükséges volt, de úgy tűnt, hogy sok tüzelőanyagot használ.”

A gyakorlatok során a US Air Force pilóta ismét szovjet repülőgépen repülett. És ismét megjegyezte a MiG magas manőverezési képességét. Az Amerikets szerint azonban a repülőgépek, amelyek pilótái nagyban támaszkodtak a földi vezérlőkre, nem rendelkeztek általános szituációs tudatossággal és hatótávolsággal.

"A diszpécserek majdnem ugyanazzal az irányítással rendelkeztek, mint a pilóták. Meg akartuk szabadítani őket" - mondta.

Guy Reiser a lengyel Su-22 hátsó ülésén is repült, és a repülőgépet „izmos”, de a földön lévő vezérlőktől is függővé tette. Az amerikai pilóta azonban elismerte, hogy nem akarnak harcolni e harcosokkal.

Mig 400

Leírás 2015.11.04-től

  • Latin név: MIG 400
  • ATX kód: M01AE01
  • Hatóanyag: Ibuprofen (Ibuprophenum)
  • Gyártó: Berlin-Chemie / Menarini (Németország), A. Menarini Gyógyszeripar Csoport (Olaszország)

struktúra

További összetevők - kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, magnézium-sztearát.

A héj hipromellóz, povidon K30, titán-dioxid, makrogol 4000.

Kiadási forma

A hatóanyagot tabletták formájában forgalmazzuk, amelyek bevontak.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer nem szteroid gyulladásgátló szer.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Mig 400 tabletták ibuprofent tartalmaznak, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és gyulladásgátló tulajdonságokkal. Fokozatlanul gátolja a COX-1 és COX-2, valamint a prosztaglandinok szintézisét.

A gyógyszer fájdalomcsillapító tulajdonságai a gyulladásos fájdalom esetében a leginkább kifejezettek. A fájdalomcsillapító hatás nem kábítószer.

Miután bevette a tablettákat a gyógyszer belsejében, jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag maximális plazmakoncentrációja a tabletták 400 mg-os adagolását követően körülbelül 120 perccel éri el.

A vérplazma fehérjéivel való kommunikáció 99%. A hatóanyag lassan eloszlik a szinoviális folyadékban. Biotranszformálódik a májban az izobutilcsoport karboxilezésével és hidroxilezésével. Farmakológiailag inaktív metabolitok képződnek.

A plazma felezési ideje 2-3 óra. Metabolitok és konjugátumok formájában választódnak ki a vizelettel. A gyógyszer kisebb része változatlan formában ürül ki a vizelettel és az epével.

Használati jelzések

A gyógyszer a következőkben van feltüntetve:

Ha szükség van arra, hogy megtudjuk, mi segít a Mig 400 tablettákban minden egyes esetben, tanácsos orvoshoz fordulni.

Ellenjavallatok

Ez az eszköz használata tilos, ha:

  • vérzéses diathesis;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
  • az emésztőrendszer eróziós és fekélyes elváltozásai;
  • hemofília és más vérzési rendellenességek;
  • terhesség
  • 12 éves korig;
  • szoptatás;
  • negatív reakció az acetilszalicilsavra és más NSAID-okra a történelemben;
  • aszpirin-asztma;
  • vérzés;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • a látóideg betegségei.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az idős korban, valamint az artériás hipertónia, a máj- vagy veseelégtelenség, a hyperbilirubinemia, a gastritis, a colitis, a szívelégtelenség, a máj cirrhosisának, a hypertoniás, a nefrotikus szindróma, a gyomor- és nyombélfekélyek (beleértve az anamnézist is) esetén. ), enteritis, vérbetegségek.

Mellékhatások

A Mig 400 alkalmazása a következő mellékhatásokhoz vezethet:

  • Emésztőrendszer: hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság, émelygés, metszés, gyomorégés, hasmenés, székrekedés;
  • érzékszervek: száraz vagy irritált szemek, halláskárosodás, látóideg mérgező sérülése, bizsergés vagy fülzúgás, homályos vagy kettős látás, kötőhártya ödéma és szemhéjak;
  • SSS: szívelégtelenség, magas vérnyomás, tachycardia;
  • allergia: kiütés, angioödéma, dyspnea, anafilaxiás sokk, multiformus erythema exudatív, eozinofília, pruritus, anafilaxiás reakciók, bronchospasmus, láz, Lyell-szindróma, rhinitis;
  • a laboratóriumi paraméterek változása: a szérum kreatinin-koncentráció növekedése, a vérzési idő növekedése, a hemoglobinszint csökkenése, a kreatinin-clearance csökkenése, a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a szérum glükózszint csökkenése, a hematokrit csökkenése;
  • légzőszervek: légszomj, bronchospasmus;
  • CNS: álmatlanság, fejfájás, idegesség, pszichomotoros izgatottság, depresszió, hallucinációk, szédülés, szorongás, ingerlékenység, álmosság, eszméletvesztés;
  • húgyúti rendszer: allergiás nefritisz, akut veseelégtelenség, cystitis, nefrotikus szindróma, poliuria;
  • hematopoetikus rendszer: thrombocytopeniás purpura, anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Ritka esetekben a gyomor-bél traktus nyálkahártyája, a szájüregi fájdalom, az apthos stomatitis, a hepatitis, az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága, az íny nyálkahártya fekélye, a pankreatitisz, az aszeptikus meningitis.

A nagy dózisú alapok hosszú távú felhasználása növeli a gyomor-bél nyálkahártya fekélyének, a látáskárosodás, a vérzés valószínűségét.

Használati utasítás Mig 400 (módszer és adagolás)

A gyógyszert belsejében használják. Azok számára, akik a Mig 400 tablettát szedik, a használati utasítás azt jelzi, hogy a dózisokat a bizonyítéktól függően egyedileg állítják be.

Általában 200 mg-os naponta 3-4-szer kezdi el a gyógyszert. Szükség esetén a dózis 400 mg-ra emelhető, ami naponta háromszor történik. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A használati utasítás Mig 400 tájékoztatja, hogy a gyógyszert nem szabad egy hétnél hosszabb ideig, vagy nagyobb dózisokban szedni anélkül, hogy szakértővel konzultálnának.

A vese, a szív vagy a máj rendellenessége esetén az adag csökken.

túladagolás

A gyógyszert normál dózisban, hasi fájdalom, hányás, álmosság, fejfájás, metabolikus acidózis, akut veseelégtelenség, bradycardia, pitvarfibrilláció, hányinger, letargia, depresszió, tinnitus, kóma, jelentős nyomáscsökkenés, tachycardia, légzési depresszió lehetséges..

Ha 60 percnél rövidebb túladagolás után a gyomormosás történik. Emellett lúgos ivás, aktív szén bevitele, kényszer diurézis is látható. Tüneti kezelés.

kölcsönhatás

Amikor a Mig 400-at kapja, csökkenthető a furoszemid és a tiazid-diuretikumok hatása, amely a prosztaglandin-szintézis gátlása miatti nátrium-visszatartás által kiváltható.

Ezenkívül a hatóanyag hatóanyaga növelheti az orális antikoagulánsok hatását. A közös vétel nem kívánatos.

Az Ibuprofen szintén csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását és csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A Mig 400-ot óvatosan kell alkalmazni NSAID-okkal és GCS-sel kombinálva, mivel ez a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások megjelenéséhez vezethet.

A hemofíliás HIV-fertőzött betegeknél az ibuprofen és a zidovudin kombinációja növeli a hemarthrosis kockázatát.

A takrolimusz kombinációja növeli a prosztaglandin-szintézis gátlása következtében fellépő nefrotoxikus hatás valószínűségét.

A Mig 400 hatóanyaga befolyásolja az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás tulajdonságait. Szükség lehet az adag módosítására.

Eladási feltételek

A tablettákat a gyógyszertárakban kapható recept nélkül adják el.

Tárolási feltételek

Tárolási hőmérséklet 30 ° C-ig A gyógyszert a naptól védett helyen kell tartani.

Tárolási idő

Mig 400 véleménye

Az interneten sokféle vélemény van erről a gyógyszerről. A Mig 400 néhány véleménye arról számol be, hogy a tabletták hatékonyan segítenek a fejfájás és a fogfájás terén, és néhány -, hogy a jogorvoslatnak nem volt a kívánt hatása. Néha olyan mellékhatásokról is beszámolnak, amelyek főként allergiás bőrreakciók. Ezen túlmenően néhány vélemény szerint a gyógyszer hatékonyan segítette a fejfájást mindössze fél óra alatt, de hosszú ideig nem működött.

Mig 400 ár, ahol vásárolni

A termék ára 20 darab csomagban körülbelül 140 rubel. Mig 400 ár 10 db csomagban - 70-80 rubel.

Mig 400 - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG ® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Leírás:
ovális tabletta, fehér vagy majdnem fehér színű, kétoldalú kockázata az osztásnak és a dombornyomásnak az "E" és az "E" egyik oldalán a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

ATH kód: M01AE01.

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.
A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája
Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Maximális koncentráció (C. Tmax) A vérplazmában lévő ibuprofen 400 mg-os dózisban szájon át szedett gyógyszert 1-2 óra múlva ér el, és körülbelül 30 μg / ml.
Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Szinoviális folyadékban (Cmax 2-3 óra), ahol nagyobb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.
Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.
Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra. A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.