A gyógyszer: GYERMEK PANADOL
Hatóanyag: paracetamol
ATC kód: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
ICD-10 kódok (jelzések): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU kód: 03.02.01.01
Reg. szám: P №011292 / 01
A regisztráció dátuma: 27.05.05
Tulajdonos reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
? Szuszpenzió orális beadásra rózsaszín, viszkózus, kristályokkal és eper szaggal.
Segédanyagok: almasav, xantángumi, maltit (glükózszirup, hidrogénező), szorbit, citromsav, nátrium-nipaszept, eper íz, azorubin, víz.
100 ml - sötét üvegpalackok (1) egy mérőfecskendővel - kartondobozokkal.
300 ml - sötét üveg palackok (1) egy mérőfecskendővel - kartondobozokkal.
1000 ml - sötét üveg palackok (1) - kartondobozok.
GYERMEKEK PANADOLI UTASÍTÁSA EXPERTEKHEZ.
A gyógyszer által jóváhagyott gyermekgyógyászati készítmény leírása.
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenázt, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.
Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik.
Nem befolyásolja a gasztrointesztinális nyálkahártya és a víz-só metabolizmus állapotát, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Az abszorpció magas. A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax a plazmában 30-60 perc alatt érhető el.
A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 15%. A paracetamol eloszlás a testnedvekben viszonylag egyenletes.
Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével. Az első két életnapos csecsemőknél és a 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, a 12 éves és idősebb gyermekeknél a konjugált glükuronid.
A hatóanyag egy része (kb. 17%) hidroxilálódik a glutationnal konjugált aktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a paracetamol metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist.
T1/2 ha a terápiás dózis 2-3 órát vesz igénybe, a vizeletbe bevitt dózis 90-100% -ának terápiás adagját egy napon belül. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után szabadul fel. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.
JAVALLAT
Alkalmazza 3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekekre:
- a megnövekedett testhőmérséklet csökkentése a megfázás, az influenza és a gyermekkori fertőző betegségek (köztük bárányhimlő, parotitis, kanyaró, rubeola, skarlát) miatt;
- fogfájásnál (beleértve a fogazást is), fejfájás, fülfájás a fülgyulladásnál és torokfájásnál.
2-3 hónapos életkorú gyermekeknél a vakcinálás után a testhőmérséklet csökkentésére egyetlen dózis lehetséges.
DOSING MODE
A gyógyszert szájon át szedik. Használat előtt jól rázzuk. A csomagolásba helyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a készítmény adagolását és adagolását helyesen és racionálisan.
A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.
3 hónapnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer 5 mg / ttkg / nap 3-4 nap / nap, a maximális napi adag nem haladja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként egyszeri dózisban (5 mg / kg), de legfeljebb négyszer 24 órán belül lehet bevenni.
Ne lépje túl az ajánlott adagot.
A fogadás időtartama orvos nélkül történő konzultáció nélkül: a hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom csökkentése érdekében - legfeljebb 5 nap.
A jövőben, valamint a terápiás hatás hiányában orvoshoz kell fordulni.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Az emésztőrendszer részéről: néha - hányinger, hányás, fájdalom a gyomorban
Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.
A hematopoetikus rendszerből: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, leukopenia.
Az ajánlott adagokban alkalmazott paracetamol ritkán fordul elő mellékhatással. Káros mellékhatások esetén azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
ELLENJAVALLAT
- súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a májfunkciós rendellenességekben (beleértve a Gilbert-szindrómát), a veseelégtelenséget, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiányát, súlyos vérbetegségeket (súlyos vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia).
A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel együtt bevenni.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
2-3 hónapos gyermekek és koraszülött gyermekek, a gyermekgyógyászati Panadol csak receptre adható.
A vérszérum húgysav- és glükózszintjének meghatározására szolgáló vizsgálatok során az orvosnak tisztában kell lennie a gyermek Panadol használatával.
Ha a gyógyszert több mint 7 napig veszik be, ajánlott a perifériás vér és a máj funkcionális állapotának figyelése.
Túladagolás
A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei: hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a máj enzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség, encephalopathia és kóma alakul ki.
Hosszú használat esetén a javasolt dózist meghaladó hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások figyelhetők meg (vese-kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis).
Kezelés: hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott gyomormosás és enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.
Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha a gyermek jól érzi magát.
FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET
Ha gyermekgyógyászati panadolt alkalmazunk barbiturátokkal, difeninnel, görcsoldókkal, rifampicinnel, butadiontal, a hepatotoxikus hatás kockázata megnőhet.
Ha kloramfenikollal és kloramfenikollal egyidejűleg alkalmazzuk, az utóbbi toxicitása növelhető.
A varfarin és más kumarinszármazékok antikoaguláns hatása fokozódik a paracetamol hosszú távú rendszeres alkalmazásával, ami növeli a vérzés kockázatát.
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
FELTÉTELEK
A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Nem fagyasztható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Panadol
Gyógyszeres kezelés: PANADOL (PANADOL ®)
Hatóanyag: paracetamol
ATC kód: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
ICD-10 kódok (jelzések): G43, J06,9, J10, K08,8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Szám: P N014409 / 01
A regisztráció dátuma: 06.11.08
Tulajdonos reg. ID: GlaxoSmithKline Fogyasztói Egészségügy (UK) által gyártott GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország)
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
? Tabletta, fehér bevonatú film, kapszula alakú, lapos szélű, egyik oldalán "PANADOL" -gal dombornyomva és másrészt kockázatos -.
Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.
6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2013-ban jóváhagyott gyógyszer leírása
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.
Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Abszorpció - magas, Cmax 0,5-2 óra múlva érhető el, és 5-20 μg / ml.
Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.
T1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik.1/2.
JAVALLAT
- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;
- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.
A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.
DOSING MODE
Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.
A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).
A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.
A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.
Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.
A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.
A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.
ELLENJAVALLAT
- 6 éves korig;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.
PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ
Óvatosan, és csak az orvos felügyelete alatt használja a kábítószert terhesség és szoptatás alatt.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.
Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).
Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.
A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.
Túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.
Fel lehet venni a felnőttek májkárosodását? 10 g paracetamolt. Fogadás? 5 g paracetamol májkárosodást okozhat a következő kockázati tényezőkben:
- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;
- a felesleges alkohol rendszeres használata;
- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).
Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőttek hepatotoxikus hatása nyilvánvaló-e a bevételkor? 10 g paracetamolt.
Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.
FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.
A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.
A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.
A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.
A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.
A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
FELTÉTELEK
A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.
Panadol. Aktív anyag Használati utasítás. Jelzések és ellenjavallatok, mellékhatások. Panadol kiadási formák
Milyen kábítószer-panadol, és mi az?
A Panadol széles körben elterjedt lázcsillapító és fájdalomcsillapító szer. A hatóanyag hatóanyagát paracetamolnak nevezik. Más kereskedelmi nevek közé tartoznak az acetaminofen, mexalen, eferalgan és mások is.
A Panadolnak két fő hatása van: lázcsillapító és fájdalomcsillapító, ami magyarázza annak széles körű és szinte univerzális alkalmazását. A közhiedelemmel ellentétben ez a gyógyszer szinte nincs gyulladásgátló hatása. A jelzések listája nagyon széles, és két fő csoportra osztható.
A patológiák első csoportja a fájdalom szindrómával rendelkező betegségek.
A súlyos fájdalommal járó patológiák, amelyekben a panadolt alkalmazzák:
- migrén (fejfájás);
- fogfájás;
- ízületi fájdalom;
- hátfájás;
- izomfájdalom nyújtás közben;
- fájdalom a menstruáció során.
A jelzések második csoportja különböző megfázás, lázzal jár. Ebben az esetben a panadolt az influenza, tüdőgyulladás, hörghurut és ismeretlen eredetű láz tüneti kezelésére írják elő. Az antipiretikus hatás a ciklooxigenáz enzim blokkolásával és ennek következtében a prosztaglandinokkal is összefügg. A prosztaglandinok gátlása a termoreguláció hipotalamikus központjában a láz ideiglenes eliminációjához vezet. Emellett a panadol növeli a hőátadást, ami a hőmérséklet csökkenéséhez is vezet.
Így a panadol mindkét hatása a prosztaglandinszintézis blokkolásának köszönhető. A különbség a jelenet. A termoreguláció közepén a prosztaglandinok gátlása a hőmérséklet csökkenéséhez vezet, a fájdalom közepén lévő hasonló hatás anesztetikus hatással jár. Mindkét központ a hipotalamuszban található.
Panadol hatóanyag
A panadol hatóanyaga a paracetamol, más néven acetaminofen a világon. A paracetamolt önálló gyógyszerként állítják elő, de leggyakrabban az influenza elleni szerek összetételében szerepel. Kémiai hovatartozása szerint az anilidek csoportjába tartozik - anilinból származó vegyületek. A paracetamol a többi prekurzorától eltér az alacsony toxicitásától. Tehát a paracetamolt (acetanilid és fenacetin) megelőző vérnyomáscsökkentő szerek képesek voltak metemoglobint képezni. A metemoglobin a hemoglobin olyan formája, amelyben a vasionok oxidálódnak. Ez viszont az oxigénszállítás blokkolásához vezet. A metemoglobinémia súlyos oxigénhiányt eredményez. A paracetamol (és ennek megfelelően a panadol) kevésbé képes a metemoglobin képződésére. Nagy dózisokban azonban még mindig rendelkezik nefrotoxikus és hepatotoxikus hatással.
Lenyelés esetén a paracetamol jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A nyálkahártyán keresztül történő felszívódás után a véráramba kerül, ahol 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A véráramlás során a paracetamolt a májba szállítják, ahol a legtöbbet konjugációnak (kötődésnek) vetik alá glukuronsavval és kénsavval. A reakció eredményeként a testre nem toxikus és könnyen kiválasztódó metabolitok képződnek. Ezt követően ezek a metabolitok (glükuronid és szulfátok) a vesékben 20-24 órán belül eliminálódnak. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (amint azt a veseelégtelenségben megfigyelték), a gyógyszer többször lelassul.
A paracetamol maximális koncentrációja a vérben egyszeri dózis után egy óra múlva érhető el. Tehát, ha egy tablettát (500 milligramm) egy órán át fogyasztunk, a panadol koncentrációja 6 mikrogramm / kg súly. A gyógyszer gyorsan kiválasztódik a vesék által, így 5-6 óra elteltével a panadol koncentrációja felére csökken. A gyógyszer eloszlása főleg testfolyadékokban történik, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer körülbelül egy százaléka behatol az anyatejbe, amit természetesen figyelembe kell venni a szoptató nőknél.
A gyógyszer metabolizmusa függ a test általános állapotától, nevezetesen a vesék és a máj működésétől. Tehát a máj májcirrózisa és más szervbetegségei miatt a panadol metabolizmusa lelassul. Ennek eredményeként a gyógyszer hosszabb ideig kering a szervezetben, ami növeli a toxikus hatások kockázatát.
A panadol felezési ideje 2-4 óra, veseelégtelenség esetén 6 órára nő. Ez idő alatt a vér koncentrációja a vérben felére csökken, és a panadol felét a szervezetből választják ki.
Mit segít a panadol?
A panadol alkalmazásának fő indikációja a gyermekek és a felnőttek magas hőmérséklete. A lázcsillapító hatás mechanizmusa a hipotalamuszban elhelyezkedő termoreguláció központját befolyásolja. A Panadol kinevezésére vonatkozó jelzések a különböző etiológiák hőmérséklete és még ismeretlen eredetű láz.
Fontos tudni, hogy a panadol nem rendelkezik gyulladásgátló hatással. Ezért a lázadás nélküli megfázás nem célszerű. Nem ajánlott panadolt szedni a reumás betegségek és a kötőszöveti betegségek kezelésére.
Hogyan működik a panadol?
Tehát a panadol fő hatásmechanizmusa a biológiailag aktív anyagok gátlása a hypothalamusban. A hipotalamusz az agy szerkezete, amely a thalamussal együtt a diencephalon része. Ez a szerkezet az agy limbikus rendszerének - az agy legrégebbi részének - része, amely viszont a legfontosabb létfontosságú központokat tartalmazza. Így a hypothalamus tartalmazza a légzőközpontot, a telítettség és az öröm közepét, valamint a fájdalom és a termoreguláció közepét. Az utolsó két szinten és a panadol működik.
A láz mechanizmusát a termoreguláció középpontjában lévő prosztaglandinok szintjének növekedése okozza. Az agy ezen részének elülső része termoreceptoroktól kap információt, míg a hátsó része (hőtermelő központ) visszaadja az izmokat, az ereket és más szerveket. Ráadásul az általános anyagcsere nő, az izmok hőregulációs folyamata aktívabbá válik. A hőátadó központ a hypothalamus elülső részében található. Az ezekből a területekből származó impulzusok a hőtermelés csökkenését eredményezik az edények bővülése és a hőtágulás növekedése miatt. A prosztaglandinokon kívül mindkét reakcióban hormonok, mint például az adrenalin, a tiroxin és mások vesznek részt. A hőmérséklet állandósága a hőtermelés és a hőátadás folyamatainak kölcsönös szabályozásának köszönhető.
Az ilyen vagy más hőátadási mechanizmusok beépítése az adott körülményektől függően történik. Például amikor a környezeti hőmérséklet csökken, aktiválódik egy olyan mechanizmus, mint a remegés, ami növeli a hőátadást. Más szóval, a termoregulációs központ állandóan úgy van beállítva, hogy fenntartsa egy bizonyos testhőmérsékletet - a kényelmi hőmérsékletet. Ennek a kényelemnek a megőrzése érdekében szükséges, hogy a helyiség levegőhőmérséklete ne legyen több, mint 25 fok, és a test szintjén nem lenne pirogén (hőtermelő) folyamat. Ezen állapotok bármely változása a hipotalamusz megfelelő receptorainak stimulációjához és a hőmérséklet változásához vezet.
A panadol fájdalomcsillapító mechanizmusa hasonló a lázcsillapító hatáshoz. A legfontosabb kapcsolat a prosztaglandinok - fájdalomközvetítők - szintézisének blokkolása is. A blokádot a ciklooxigenáz enzim szintjén hajtjuk végre.
A fájdalom szindróma mechanizmusában a fő szerepe az idegvégződések (nociceptorok) fokozott érzékenysége, azaz a prosztaglandinek. A prosztaglandinok mellett más mediátorok, hisztamin és citokinek is szerepet játszanak a fájdalomérzékenységben. Ezek általában a gyulladás csoportjának közvetítői, amelyeknek sok hatása van. Némelyik növeli az érrendszer áteresztőképességét és ödémát generál, mások allergiás folyamatokat váltanak ki. A fájdalom előfordulása esetén a legjelentősebbek a prosztaglandinok, nevezetesen az E2 csoport prosztaglandinjai, amelyek elsősorban a receptorok érzékenységét növelik a fájdalomra.
Így van egy ördögi kör - a szövetkárosodást kémiai anyagok kibocsátása kíséri, amelyek fokozzák mind a gyulladás, mind a fájdalom folyamatát. A fájdalom tünetei viszont számos rendszer működését befolyásolják. Éppen ezért sok szakértő javasolja a fájdalom megszüntetését, mert ez számos betegség kezelésének fontos eleme.
A panadol fájdalomcsillapító hatásának fokozásához a koffeint vagy más összetevőket gyakran adnak a kombinált gyógyszerekhez. A koffein javítja a panadol felszívódását (felszívódását), és ezáltal fokozza a fájdalomcsillapító hatást.
Mennyi (hőmérsékleti ütés) panadol után?
Mennyi ideig tart a panadol?
A Panadol 2-4 óra. Vannak azonban lehetőségek. Először is, a máj és a vesék állapota befolyásolja a panadol hatásának időtartamát. Tehát ismert, hogy a gyógyszer több mint 95% -át máj enzimekkel kezelik. Ezután a gyógyszer kiválasztódik a vesék által. Az idős embereknél, akiknek az anyagcsere lassabb, a gyógyszer hosszabb ideig kering a szervezetben. Minél hosszabb a gyógyszer a szervezetben, annál hosszabb a hatás. Hasonló folyamat figyelhető meg a vesék és a máj patológiájával rendelkező embereknél. Az első esetben a károsodott vese-szűrés és a kiválasztás (elimináció) miatt a gyógyszert hosszú ideig nem távolítják el a szervezetből, és továbbra is kering a véráramban. A második esetben a károsodott májfunkció miatt a panadol enzimekkel történő inaktiválódásának folyamata lelassul. Ez nemcsak azt a tényt eredményezi, hogy a gyógyszerek hosszabb ideig aktívak maradnak, hanem számos mellékhatás kialakulásának is.
A hatás sebességét és a Panadol hatását a szervezet élettani jellemzői is befolyásolják. Először is, az életkor. Így a gyermekeknél a keringő folyadék nagyobb mennyisége és az intenzív anyagcsere következtében a hatás sokkal gyorsabb - 20 percen belül. Ugyanakkor ugyanakkor nem tart sokáig - akár egy óra. A 60-65 évnél idősebb emberekben a keringő folyadék térfogata többször csökken, aminek következtében a gyógyszercsere lassul. Ezért a hatás nem jön fél óra alatt, hanem egy óra alatt - másfél. A csökkent veseműködés miatt (ami természetesen az életkorral együtt megfigyelhető) a panadol kiválasztódási sebessége csökken, ami szintén növeli a keringés idejét. Ennek következménye egy hosszú fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás.
Lehet-e gyerekek panadol?
A Panadol egy gyulladáscsökkentő (lázcsillapító gyógyszer), amelyet gyakran adnak gyermekeknek. A gyógyszer napi és egyszeri adagja természetesen az életkortól függ. A 12 éves kor alatti gyermek maximális egyszeri adagját a gyermek súlyának 10-15 milligrammja alapján számítják ki. A napi adag 60 mg / testtömeg-kilogramm lesz. Ebben az esetben a napi adagot 3-4 adagra kell osztani. Átlagosan egy 6-12 éves gyermek egy adagja 250-500 milligramm lesz, az 1 és 5 év közötti gyermek esetében 125–250 milligramm, egy gyermek esetében egy évig 125 milligrammig.
Ebben az esetben a gyermekeknél, különösen a kicsieknél, a rektális beadási mód előnyös. Ebben az esetben az életkori dózis megmarad. A rektális beadási mód különbsége a hatás gyors fejlődése. Ez magyarázható a végbél bőséges vérellátásával, ami megkönnyíti a gyógyszer felszívódását és ennek következtében gyorsabb hatását.
Panadol terhesség alatt
Panadol szoptatás
A Panadol használatára vonatkozó utasítások
A felszabadulás, a dózis és a Panadol összetétele
A Panadol egy széles körben elterjedt gyógyszer, amelynek felszabadulási formája nem korlátozódik a tabletta formájára.
Szívkezelés
online könyvtár
Panadol hatóanyag
A gyógyszer: GYERMEK PANADOL
Hatóanyag: paracetamol
ATC kód: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
ICD-10 kódok (jelzések): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU kód: 03.02.01.01
Reg. szám: P №011292 / 01
A regisztráció dátuma: 27.05.05
Tulajdonos reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
? Szuszpenzió orális beadásra rózsaszín, viszkózus, kristályokkal és eper szaggal.
Segédanyagok: almasav, xantángumi, maltit (glükózszirup, hidrogénező), szorbit, citromsav, nátrium-nipaszept, eper íz, azorubin, víz.
100 ml - sötét üvegpalackok (1) egy mérőfecskendővel - kartondobozokkal.
300 ml - sötét üveg palackok (1) egy mérőfecskendővel - kartondobozokkal.
1000 ml - sötét üveg palackok (1) - kartondobozok.
GYERMEKEK PANADOLI UTASÍTÁSA EXPERTEKHEZ.
A gyógyszer által jóváhagyott gyermekgyógyászati készítmény leírása.
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenázt, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.
Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik.
Nem befolyásolja a gasztrointesztinális nyálkahártya és a víz-só metabolizmus állapotát, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Az abszorpció magas. A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazma Cmax-értéke 30-60 perc alatt érhető el.
A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 15%. A paracetamol eloszlás a testnedvekben viszonylag egyenletes.
Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével. Az első két életnapos csecsemőknél és a 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves és idősebb gyermekeknél a konjugált glükuronid.
A hatóanyag egy része (kb. 17%) hidroxilálódik a glutationnal konjugált aktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a paracetamol metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist.
A terápiás adagolás esetén a T1 / 2 2-3 óra, a terápiás dózisok beadásakor az elfogadott dózis 90-100% -a ürül ki a vizelettel egy napon belül. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után szabadul fel. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.
JAVALLAT
Alkalmazza 3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekekre:
- a megnövekedett testhőmérséklet csökkentése a megfázás, az influenza és a gyermekkori fertőző betegségek (köztük bárányhimlő, parotitis, kanyaró, rubeola, skarlát) miatt;
- fogfájásnál (beleértve a fogazást is), fejfájás, fülfájás a fülgyulladásnál és torokfájásnál.
2-3 hónapos életkorú gyermekeknél a vakcinálás után a testhőmérséklet csökkentésére egyetlen dózis lehetséges.
DOSING MODE
A gyógyszert szájon át szedik. Használat előtt jól rázzuk. A csomagolásba helyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a készítmény adagolását és adagolását helyesen és racionálisan.
A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.
3 hónapnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer 5 mg / ttkg / nap 3-4 nap / nap, a maximális napi adag nem haladja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként egyszeri dózisban (5 mg / kg), de legfeljebb négyszer 24 órán belül lehet bevenni.
Ne lépje túl az ajánlott adagot.
A fogadás időtartama orvos nélkül történő konzultáció nélkül: a hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom csökkentése érdekében - legfeljebb 5 nap.
A jövőben, valamint a terápiás hatás hiányában orvoshoz kell fordulni.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Az emésztőrendszer részéről: néha - hányinger, hányás, fájdalom a gyomorban
Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.
A hematopoetikus rendszerből: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, leukopenia.
Az ajánlott adagokban alkalmazott paracetamol ritkán fordul elő mellékhatással. Káros mellékhatások esetén azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
ELLENJAVALLAT
- súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a májfunkciós rendellenességekben (beleértve a Gilbert-szindrómát), a veseelégtelenséget, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiányát, súlyos vérbetegségeket (súlyos vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia).
A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel együtt bevenni.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
2-3 hónapos gyermekek és koraszülött gyermekek, a gyermekgyógyászati Panadol csak receptre adható.
A vérszérum húgysav- és glükózszintjének meghatározására szolgáló vizsgálatok során az orvosnak tisztában kell lennie a gyermek Panadol használatával.
Ha a gyógyszert több mint 7 napig veszik be, ajánlott a perifériás vér és a máj funkcionális állapotának figyelése.
Túladagolás
A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei: hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a máj enzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség, encephalopathia és kóma alakul ki.
Hosszú használat esetén a javasolt dózist meghaladó hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások figyelhetők meg (vese-kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis).
Kezelés: hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott gyomormosás és enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.
Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha a gyermek jól érzi magát.
FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET
Ha gyermekgyógyászati panadolt alkalmazunk barbiturátokkal, difeninnel, görcsoldókkal, rifampicinnel, butadiontal, a hepatotoxikus hatás kockázata megnőhet.
Ha kloramfenikollal és kloramfenikollal egyidejűleg alkalmazzuk, az utóbbi toxicitása növelhető.
A varfarin és más kumarinszármazékok antikoaguláns hatása fokozódik a paracetamol hosszú távú rendszeres alkalmazásával, ami növeli a vérzés kockázatát.
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
FELTÉTELEK
A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Nem fagyasztható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Milyen kábítószer-panadol, és mi az?
A Panadol elterjedt.
fájdalomcsillapító szer. A hatóanyag hatóanyagát hívják
. Más kereskedelmi nevek közé tartoznak az acetaminofen, mexalen,
A Panadolnak két fő hatása van: lázcsillapító és fájdalomcsillapító, ami magyarázza annak széles körű és szinte univerzális alkalmazását. A közhiedelemmel ellentétben ez a gyógyszer szinte nincs gyulladásgátló hatása. A jelzések listája nagyon széles, és két fő csoportra osztható.
A patológiák első csoportja a fájdalom szindrómával rendelkező betegségek.
A súlyos fájdalommal járó patológiák, amelyekben a panadolt alkalmazzák:
- migrén (fejfájás);
- fogfájás;
- ízületi fájdalom;
- hátfájás;
- izomfájdalom nyújtás közben;
- fájdalom a menstruáció során.
Ez csak egy kis lista azokról a betegségekről, amelyekre a panadol ajánlott. Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy a jelzések gyenge és közepes intenzitásúak. Súlyos fájdalom tünetekben, például rákban, opiátokat írnak elő. A panadol fájdalomcsillapító hatása a prosztaglandin szintézis gátlásának köszönhető. A prosztaglandinok biológiailag aktív anyagok, amelyek részt vesznek a különböző testreakciókban. Fő biológiai szerepük a különböző szervek sima izomzatára gyakorolt erős hatás, és ennek következtében fájdalmas hatás kialakulása. Emellett a gyulladás és az allergiás reakciók közvetítői. A prosztaglandin szintézis blokádja a ciklooxigenáz (COX) nevű enzim gátlása miatt következik be. A Panadol gátolja a prosztaglandin szintézisét a hypothalamus fájdalmának középpontjában lévő COX gátlásával. Ezenkívül gátolja a központi idegrendszeri fájdalomimpulzusok vezetését.
A jelzések második csoportja különböző megfázás, lázzal jár. Ebben az esetben a panadolt az influenza, tüdőgyulladás, hörghurut és ismeretlen eredetű láz tüneti kezelésére írják elő. Az antipiretikus hatás a ciklooxigenáz enzim blokkolásával és ennek következtében a prosztaglandinokkal is összefügg. A prosztaglandinok gátlása a termoreguláció hipotalamikus központjában a láz ideiglenes eliminációjához vezet. Emellett a panadol növeli a hőátadást, ami a hőmérséklet csökkenéséhez is vezet.
Így a panadol mindkét hatása a prosztaglandinszintézis blokkolásának köszönhető. A különbség a jelenet. A termoreguláció közepén a prosztaglandinok gátlása a hőmérséklet csökkenéséhez vezet, a fájdalom közepén lévő hasonló hatás anesztetikus hatással jár. Mindkét központ a hipotalamuszban található.
Panadol hatóanyag
A panadol hatóanyaga a paracetamol, más néven acetaminofen a világon. A paracetamolt önálló gyógyszerként állítják elő, de leggyakrabban az influenza elleni szerek összetételében szerepel. Kémiai hovatartozása szerint az anilidek csoportjába tartozik - anilinból származó vegyületek. A paracetamol a többi prekurzorától eltér az alacsony toxicitásától. Tehát a paracetamolt megelőző antipiretikus szerek (
acetanilid és fenacetin) képesek kialakulni
. A metemoglobin egy forma
, ahol a vasionok oxidálódnak. Ez viszont az oxigénszállítás blokkolásához vezet. Az eredmény
súlyos oxigénhiány. Paracetamol (
és ennek megfelelően a panadol) kevésbé képes metemoglobint képezni. Nagy dózisokban azonban még mindig rendelkezik nefrotoxikus és hepatotoxikus hatással.
Lenyelés esetén a paracetamol jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A nyálkahártyán keresztül történő felszívódás után a véráramba kerül, ahol 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A véráramlás során a paracetamolt a májba szállítják, ahol a legtöbbet konjugációnak (kötődésnek) vetik alá glukuronsavval és kénsavval. A reakció eredményeként a testre nem toxikus és könnyen kiválasztódó metabolitok képződnek. Ezt követően ezek a metabolitok (glükuronid és szulfátok) a vesékben 20-24 órán belül eliminálódnak. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (amint azt a veseelégtelenségben megfigyelték), a gyógyszer többször lelassul.
A paracetamol maximális koncentrációja a vérben egyszeri dózis után egy óra múlva érhető el. Tehát, ha egy tablettát (500 milligramm) egy órán át fogyasztunk, a panadol koncentrációja 6 mikrogramm / kg súly. A gyógyszer gyorsan kiválasztódik a vesék által, így 5-6 óra elteltével a panadol koncentrációja felére csökken. A gyógyszer eloszlása főleg testfolyadékokban történik, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer körülbelül egy százaléka behatol az anyatejbe, amit természetesen figyelembe kell venni a szoptató nőknél.
A gyógyszer metabolizmusa függ a test általános állapotától, nevezetesen a vesék és a máj működésétől. Tehát a máj májcirrózisa és más szervbetegségei miatt a panadol metabolizmusa lelassul. Ennek eredményeként a gyógyszer hosszabb ideig kering a szervezetben, ami növeli a toxikus hatások kockázatát.
A panadol felezési ideje 2-4 óra, veseelégtelenség esetén 6 órára nő. Ez idő alatt a vér koncentrációja a vérben felére csökken, és a panadol felét a szervezetből választják ki.
Mit segít a panadol?
A Panadol segít a különböző eredetű könnyű és közepes intenzitású fájdalomban, valamint a magas hőmérsékleten. Az első esetben fájdalomcsillapítóként, azaz anesztetikumként alkalmazzák. A mellékhatások rendelkezésre állása és alacsony kockázata a panadol széles körű használatához vezetett. Érzéstelenítőként fejfájásra, fogfájásra, izom- és ízületi fájdalomra használják. A fájdalomcsillapító hatás mechanizmusa a prosztaglandin-szintézis blokkolásának köszönhető, amely fontos szerepet játszik a fájdalom szindrómában. A Panadol hatékonysága a fájdalom okától függ. Tehát a fő fájdalomcsillapító mechanizmus az izmok és az erek izomfalának relaxációja. Ha a fájdalmat ideg vagy valamilyen szövet kinyomása okozza, akkor a panadol hatástalan. A fájdalom intenzitása ugyanolyan fontos szerepet játszik. A Panadol nagyon erős és elviselhetetlen fájdalommal erőtlen.
A panadol alkalmazásának fő indikációja a gyermekek és a felnőttek magas hőmérséklete. A lázcsillapító hatás mechanizmusa a hipotalamuszban elhelyezkedő termoreguláció központját befolyásolja. A Panadol kinevezésére vonatkozó jelzések a különböző etiológiák hőmérséklete és még ismeretlen eredetű láz.
Fontos tudni, hogy a panadol nem rendelkezik gyulladásgátló hatással. Ezért a lázadás nélküli megfázás nem célszerű. Nem ajánlott panadolt szedni a reumás betegségek és a kötőszöveti betegségek kezelésére.
Hogyan működik a panadol?
Tehát a panadol fő hatásmechanizmusa a biológiailag aktív anyagok gátlása a hypothalamusban. A hipotalamusz az agy szerkezete, amely a thalamussal együtt a diencephalon része. Ez a szerkezet az agy limbikus rendszerének - az agy legrégebbi részének - része, amely viszont a legfontosabb létfontosságú központokat tartalmazza. Így a hypothalamus tartalmazza a légzőközpontot, a telítettség és az öröm közepét, valamint a fájdalom és a termoreguláció közepét. Az utolsó két szinten és a panadol működik.
A láz mechanizmusát a termoreguláció középpontjában lévő prosztaglandinok szintjének növekedése okozza. Az agy ezen részének elülső része termoreceptoroktól kap információt, míg a hátsó része (hőtermelő központ) visszaadja az izmokat, az ereket és más szerveket. Ráadásul az általános anyagcsere nő, az izmok hőregulációs folyamata aktívabbá válik. A hőátadó központ a hypothalamus elülső részében található. Az ezekből a területekből származó impulzusok a hőtermelés csökkenését eredményezik az edények bővülése és a hőtágulás növekedése miatt. A prosztaglandinokon kívül mindkét reakcióban hormonok, mint például az adrenalin, a tiroxin és mások vesznek részt. A hőmérséklet állandósága a hőtermelés és a hőátadás folyamatainak kölcsönös szabályozásának köszönhető.
Az ilyen vagy más hőátadási mechanizmusok beépítése az adott körülményektől függően történik. Például amikor a környezeti hőmérséklet csökken, aktiválódik egy olyan mechanizmus, mint a remegés, ami növeli a hőátadást. Más szóval, a termoregulációs központ állandóan úgy van beállítva, hogy fenntartsa egy bizonyos testhőmérsékletet - a kényelmi hőmérsékletet. Ennek a kényelemnek a megőrzése érdekében szükséges, hogy a helyiség levegőhőmérséklete ne legyen több, mint 25 fok, és a test szintjén nem lenne pirogén (hőtermelő) folyamat. Ezen állapotok bármely változása a hipotalamusz megfelelő receptorainak stimulációjához és a hőmérséklet változásához vezet.
A panadol fájdalomcsillapító mechanizmusa hasonló a lázcsillapító hatáshoz. A legfontosabb kapcsolat a prosztaglandinok - fájdalomközvetítők - szintézisének blokkolása is. A blokádot a ciklooxigenáz enzim szintjén hajtjuk végre.
A fájdalom szindróma mechanizmusában a fő szerepe az idegvégződések (nociceptorok) fokozott érzékenysége, azaz a prosztaglandinek. A prosztaglandinok mellett más mediátorok, hisztamin és citokinek is szerepet játszanak a fájdalomérzékenységben. Ezek általában a gyulladás csoportjának közvetítői, amelyeknek sok hatása van. Némelyik növeli az érrendszer áteresztőképességét és ödémát generál, mások allergiás folyamatokat váltanak ki. A fájdalom előfordulása esetén a legjelentősebbek a prosztaglandinok, nevezetesen az E2 csoport prosztaglandinjai, amelyek elsősorban a receptorok érzékenységét növelik a fájdalomra.
Így van egy ördögi kör - a szövetkárosodást kémiai anyagok kibocsátása kíséri, amelyek fokozzák mind a gyulladás, mind a fájdalom folyamatát. A fájdalom tünetei viszont számos rendszer működését befolyásolják. Éppen ezért sok szakértő javasolja a fájdalom megszüntetését, mert ez számos betegség kezelésének fontos eleme.
A panadol fájdalomcsillapító hatásának fokozásához a koffeint vagy más összetevőket gyakran adnak a kombinált gyógyszerekhez. A koffein javítja a panadol felszívódását (felszívódását), és ezáltal fokozza a fájdalomcsillapító hatást.
Mennyi (hőmérsékleti ütés) panadol után?
A panadol lázcsillapító hatása 30-60 percen belül jelentkezik. A hatás kialakulásának sebessége a máj enzimek aktivitásától, a nyálkahártya állapotától függ
és általában a szervezet jellemzőire. A lenyeléskor a panadol a gasztrointesztinális traktus nyálkahártyáján keresztül felszívódik az általános keringésbe. Ezután behatol a vér-agy gátba, és eléri a hipotalamuszot, nevezetesen a termoreguláció és a fájdalom közepét. A nyálkahártya jelentős változásai esetén (
fekélyek, atrophikus gastritis) az abszorpciós folyamat zavart. Ennek eredményeképpen a hatás kezdetének ideje emelkedik és elérheti a két órát. A hatás kezdetének sebességét a hematopoetikus rendszer állapota is befolyásolja. Tehát ahhoz, hogy behatoljanak az agyba, a panadolt a vérfehérjékkel kell érintkezni. Ha a szervezet szintjén hipoproteinémia észlelhető (
alacsony fehérjekoncentráció), a panadol az idegrendszerbe történő szállítása is lelassul. Ezután a gyógyszer a májban metabolizálódik glukuronsavval és szulfáttal kombinálva. Ez a folyamat vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével történik. A máj cirrózisa vagy az enzimek veleszületett genetikai hibái esetén a konjugációs folyamat is lelassul. Ez azonban már tükröződik a panadol hatás időtartamában.
Mennyi ideig tart a panadol?
A Panadol 2-4 óra. Vannak azonban lehetőségek. Először is, a máj és a vesék állapota befolyásolja a panadol hatásának időtartamát. Tehát ismert, hogy a gyógyszer több mint 95% -át máj enzimekkel kezelik. Ezután a gyógyszer kiválasztódik a vesék által. Az idős embereknél, akiknek az anyagcsere lassabb, a gyógyszer hosszabb ideig kering a szervezetben. Minél hosszabb a gyógyszer a szervezetben, annál hosszabb a hatás. Hasonló folyamat figyelhető meg a vesék és a máj patológiájával rendelkező embereknél. Az első esetben a vesekárosodás és a kiválasztás következtében t
a kiürülés hosszú ideje nem választódik ki a szervezetből, és továbbra is kering a véráramban. A második esetben a károsodott májfunkció miatt a panadol enzimekkel történő inaktiválódásának folyamata lelassul. Ez nemcsak azt a tényt eredményezi, hogy a gyógyszerek hosszabb ideig aktívak maradnak, hanem számos mellékhatás kialakulásának is.
A hatás sebességét és a Panadol hatását a szervezet élettani jellemzői is befolyásolják. Először is, az életkor. Így a gyermekeknél a keringő folyadék nagyobb mennyisége és az intenzív anyagcsere következtében a hatás sokkal gyorsabb - 20 percen belül. Ugyanakkor ugyanakkor nem tart sokáig - akár egy óra. A 60-65 évnél idősebb emberekben a keringő folyadék térfogata többször csökken, aminek következtében a gyógyszercsere lassul. Ezért a hatás nem jön fél óra alatt, hanem egy óra alatt - másfél. A csökkent veseműködés miatt (ami természetesen az életkorral együtt megfigyelhető) a panadol kiválasztódási sebessége csökken, ami szintén növeli a keringés idejét. Ennek következménye egy hosszú fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás.
Lehet-e gyerekek panadol?
A Panadol egy lázcsillapító (
gyulladáscsökkentő szer), amelyet gyakran gyermekeknek adnak. A gyógyszer napi és egyszeri adagja természetesen az életkortól függ. A 12 éves kor alatti gyermek maximális egyszeri adagját a gyermek súlyának 10-15 milligrammja alapján számítják ki. A napi adag 60 mg / testtömeg-kilogramm lesz. Ebben az esetben a napi adagot 3-4 adagra kell osztani. Átlagosan egy 6-12 éves gyermek egy adagja 250-500 milligramm lesz, az 1 és 5 év közötti gyermek esetében 125–250 milligramm, egy gyermek esetében egy évig 125 milligrammig.
Ebben az esetben a gyermekeknél, különösen a kicsieknél, a rektális beadási mód előnyös. Ebben az esetben az életkori dózis megmarad. A rektális beadási mód különbsége a hatás gyors fejlődése. Ez magyarázható a végbél bőséges vérellátásával, ami megkönnyíti a gyógyszer felszívódását és ennek következtében gyorsabb hatását.
Panadol terhesség alatt
A Panadol, mint a legtöbb lázcsillapító, behatol a placentán. Ez azt jelenti, hogy ha egy nő időben van
elfogadja a panadolt, akkor függetlenül a felszabadulás formájától, a gyógyszer bizonyos koncentrációja jelen lesz a magzatban. Ennek ellenére a kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a panadol teratogén és mutagén hatását a magzatra. Ez azt jelenti, hogy ha szükséges, meg kell mérnünk a terápia várható előnyeit az anya számára és a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Hasonló helyzet figyelhető meg
, mivel a panadol átjut az anyatejbe.
Panadol szoptatás
A Panadol kis adagja behatol az anyatejbe. Az elfogadott dózis átlagosan 0,04-0,5% -a kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a panadol nem ellenjavallt
. Vannak azonban pontosítások. Ha a szoptató anyja májcirrózis vagy krónikus vesebetegségben szenved, a panadol hatása nő. Ugyanakkor a gyógyszer toxicitása és a mellékhatások kockázata nő. Ezért a Panadol alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.
A Panadol használatára vonatkozó utasítások
A panadolra vonatkozó utasítások ugyanazokat a rendelkezéseket tartalmazzák, mint bármely más gyógyszer, nevezetesen a jelzések és ellenjavallatok, felszabadulási formák, mellékhatások. A gyógyszerre vonatkozó utasítások abban a dobozban találhatók, amelyben a gyógyszer felszabadul. Hiánya esetén a farmakológiai könyvtárban található utasítások találhatók.
A felszabadulás, a dózis és a Panadol összetétele
A Panadol egy széles körben elterjedt gyógyszer, amelynek felszabadulási formája nem korlátozódik a tabletta formájára.